Waarom Werd Orudis Discontinued?

In 2005, Wyeth Pharmaceuticals, de fabrikant van Orudis KT, een over-the-counter niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID), deelde de FDA dat zij afstand deed van vervaardiging van de 12.5mg ketoprofen tablet. Orudis KT was in dezelfde klasse als andere NSAID's, zoals voorgeschreven sterkte Celebrex, Bextra en Vioxx. Het werd vaak gebruikt voor muscoskeletal pijn, gewrichtsproblemen en weke delen letsel, Geschiedenis - FDA besluit

In april 2005 heeft de FDA bestelde NSAID fabrikanten hun etiketten en inserts te veranderen, waaronder het toevoegen van een boxed waarschuwing voor verhoogd risico op cardiovasculaire (CV) evenementen en potentieel gevaarlijke maagdarmbloeding met NSAIDs. Dit edict opgenomen label veranderingen in nonprescription NSAID's zoals Orudis KT. De FDA heeft deze order in antwoord op een vlaag van studies die wijzen op verhoogde aantallen cardiovasculaire gebeurtenissen (CV's) onder patiënten met Vioxx, Celebrex en Bextra. Vioxx werd uit de markt genomen in september 2004 en Bextra in 2005. Pfizer nooit trok Celebrex, maar deed ophouden reclame de medicatie en begon de afwikkeling van rechtszaken in 2007
History -. Wyeth Pharmaceuticals

In augustus 2005, na het besluit van de FDA om wijzigingen aan waarschuwingen op NSAID verpakking bestellen, Wyeth Pharmaceuticals deelde de FDA dat het zou stoppen met de productie Orudis KT. In 2006 heeft de FDA een verklaring afgegeven dat Orudis KT was "niet uit de verkoop om redenen van veiligheid of effectiviteit ingetrokken." Wyeth heeft niet openlijk gesproken over zijn besluit om Orudis KT trekken uit de markt.
Voordelen

Orudis KT
was effectief bij de behandeling van bepaalde vormen van hoofdpijn bewezen, artritis en spierpijn die resistent zijn tegen andere analgetica bij sommige patiënten was gebleken. Sinds Orudis de markt werd gehaald, veel gebruikers voor wie ketoprofen heeft bewezen effectief zijn grote hoeveelheden van het medicijn op eBay en uit buitenlandse bronnen gekocht.
Sales

over-the-counter pijnstillers markt hangt af van het volume in plaats van hoge prijzen. Voor een OTC-medicatie concurreren met aspirine, ibuprofen en paracetamol om voldoende winst te keren naar het bovenliggende farmaceutische, de verkoop moet redelijk stevige of het risico van een rechtszaak moet relatief laag zijn. Het risico van NSAID rechtszaak werd duidelijk stijgt in het kielzog van de Vioxx en Bextra onttrekkingen en FDA waarschuwing eisen op de verpakking over de CV's als een belangrijk neveneffect van NSAID's.
Theorieën /Speculatie

Kort na Bextra en Vioxx werden in reactie op de FDA de lopende onderzoeken van de verhoogde cardiovasculaire risico met die drugs ingetrokken, Pfizer trok haar Celebrex TV en print advertenties. In het midden van deze zeer publieke problemen met andere NSAID's, Wyeth trok zich toen Orudis KT. In 2006, Wyeth kreeg een FDA verklaring op record dat Orudis niet omwille van "veiligheid" of werkzaamheid redenen ingetrokken.