Wat is een FISH beenmergbiopsie?

FISH is een acroniem voor fluorescentie in situ hybridisatie, een biochemische techniek die wordt gebruikt om genen in cellen te bestuderen. Door het nemen van een monster van uw beenmerg, het zachte weefsel in je botten, artsen kunnen de FISH techniek te gebruiken om te testen op bepaalde afwijkingen die kunnen helpen bepalen hoe kanker, zoals leukemie te behandelen. Beenmergbiopsie

Beenmerg is het zachte weefsel in je botten; hematopoietische stamcellen (HSC's) in uw beenmerg verdelen om aanleiding te geven tot verschillende soorten cellen, zoals rode bloedcellen die je bloedbaan te vullen. DNA-schade in HSC geaccumuleerde kan ervoor zorgen dat ze kwaadaardig worden en zich vermenigvuldigen uit de hand. Als een bloedtest onthult een abnormale witte bloedcellen, kan uw arts het uitvoeren van een beenmergpunctie en hebben het getest op genetische afwijkingen met behulp van technieken zoals FISH.
FISH

twee enkelstrengs DNA moleculen die complementair sequenties zullen hybridiseren dubbelstrengs DNA te vormen. Wetenschappers labelen enkelstrengs DNA (ssDNA) met een fluorescerend molecuul, dit ssDNA wordt een probe genoemd. De laborant neemt het DNA van de beenmergcellen, denatureert het zo dat het scheidt in enkele strengen en maakt het naar dia. Door het mengen van de probe met het monster DNA, kan de technicus controleren om te zien of de gloeiende hybridiseert met het DNA-monster. Dit zal bepalen of de probe DNA-sequentie aanwezig in het DNA monster. Wetenschappers kunnen ook labelen RNA-moleculen op dezelfde manier en gebruik van een soortgelijke procedure om te bepalen of een bepaald gen is actief in cellen van een steekproef.
Biopsieprocedure

Doctors> toedienen plaatselijke verdoving vóór het uitvoeren van een beenmerg biopsie. Tijdens de procedure, de patiënt ligt op zijn buik terwijl een biopsienaald wordt ingebracht via de huid rechtstreeks in het bot om een ​​monster te trekken; algemeen het bekken wordt gebruikt. Het monster wordt vervolgens doorgestuurd naar een laboratorium voor analyse.
Gebruikt in Leukemie

Genetische testen
zoals FISH aanbieding artsen waardevolle informatie die hen kan helpen aandoeningen te diagnosticeren en kies de juiste behandeling. Leukemiecellen met bepaalde mutaties beter reageren op een aantal behandelingen dan anderen. Bijvoorbeeld, patiënten met een mutatie die fuseert het RARA gen op chromosoom 17 met PML gen op chromosoom 15 lijkt ongewoon gevoelig voor hoge-dosis behandeling met retinoïnezuur. Er zijn andere mutaties die kunnen helpen artsen bepalen hoe ernstig uw aandoening is of hoe snel het zich kan ontwikkelen.
Overwegingen

FISH
is niet de enige techniek die gebruikt wordt om te analyseren genetische afwijkingen in het beenmerg biopsie cellen van leukemiepatiënten, er zijn andere ouder cytogenetische technieken nog steeds in gemeenschappelijk gebruik. FISH kunnen echter sporen bepaalde mutaties die worden gedetecteerd met de oudere techniek. Dit maakt het waardevol diagnose patiënten met bepaalde soorten leukemie. Zoals altijd, is geen van de bovengenoemde bedoeld als medisch advies, als je vragen hebt over de juiste behandeling voor uw aandoening, de beste persoon om te raadplegen is uw arts

.