Wat zijn de oorzaken van Otosclerose?

Otosclerose is een aandoening die het gevolg is van de abnormale groei van de stijgbeugel, de laatste van de kleine botjes in het middenoor en het ene dichtst bij de ingang van het binnenoor. De botgroei doet de stijgbeugel te worden in het ovale venster leidt tot het binnenoor, die de normale doorgang van geluidsgolven verstoort vastgesteld. Het resultaat is een verminderd gehoor die soms ernstig kan zijn. Hoewel theorieën in overvloed, er is geen consensus over de oorzaken van otosclerose. Functie

Horen
is een complex proces. Geluidsgolven door de lucht, worden verzameld in de oorschelp en via het middenoor waar ze een trilling van het trommelvlies. Drie van de kleinste botten in het lichaam - de malleus, het aambeeld en stijgbeugel, die zich in het middenoor - zenden de trillingen door het ovale venster in de vloeistof gevulde slakkenhuis van het binnenoor. Het slakkenhuis passeert de trillingen op de zenuwen die ze doorgeven aan de hersenen, die vervolgens interpreteert de trillingen als onderscheiden informatie.
Identificatie

Elke abnormale botgroei op de botten van het middenoor, maar vooral de stijgbeugel, kan leiden tot een verschillende mate van gehoorverlies. Terwijl otosclerose meestal resulteert in geleidende gehoorverlies, in sommige gevallen kan het ook leiden tot schade aan de zenuwvezels of zintuiglijke receptoren in het binnenoor genoemd senorineural gehoorverlies.
Risicofactoren

Volgens het National Institute on Doofheid en andere communicatie-stoornissen (NIDCD) blijkt otosclerose een erfelijke ziekte te zijn, hoewel de oorzaken nog niet bekend zijn. Studies wijzen op een hogere risicofactor voor blanke, vrouwen van middelbare leeftijd dan andere groepen. Er is ook enig bewijs dat suggereert een verband tussen virale infecties en otosclerose. Bepaalde hormonale veranderingen als gevolg van zwangerschap kan ook bijdragen aan de conditie.
Effecten

Omdat otosclerose lijkt vooral een genetische aandoening te zijn, wordt onderzoek gedaan om te proberen te isoleren de specifieke betrokken genen. Op dit moment is de NIDCD projecten een 25 procent kans op een kind met een ouder die lijdt aan otosclerose aan de aandoening te ontwikkelen. Als beide ouders otosclerose de risicofactor toeneemt tot 50 procent.
Behandeling

Ongeveer 10 procent van de Amerikaanse burgers hebben tot op zekere hoogte door otosclerose. Het treft meestal beide oren en wordt steeds erger als de patiënt leeftijden. Behandeling met orale fluoride, calcium of vitamine D zijn veelbelovend, maar meer onderzoek nodig. Operatie, met inbegrip van nieuwe technieken in laserchirurgie, blijft het belangrijkste middel van het genezen otosclerose.