Stamboom en ziekte van Parkinson

ziekte van Parkinson of Parkinson is een progressieve neurologische aandoening waarbij beschadigde hersencellen aantasten beweging en spiercontrole . Volgens de Parkinson Disease Foundation , de aandoening ontwikkelt zich meestal na de leeftijd van 55 en treft 4.000.000-6.000.000 mensen wereldwijd . Onderzoekers hebben een gen geïsoleerd dat een type PD veroorzaakt in sommige families , maar slechts ongeveer 2 procent van alle gevallen worden overgeërfd . Verder genetisch onderzoek kan helpen de rol die de familiegeschiedenis en andere risicofactoren spelen in de ontwikkeling van de stoornis te verduidelijken. Family History
Experts geloven familiegeschiedenis is een risicofactor voor de ziekte van Parkinson , maar is geen voorspeller van de ziekte.

Experts debatteren over de betekenis van de familiegeschiedenis als risicofactor voor de ziekte van Parkinson . Het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke schat dat 15 tot 25 procent van de mensen met PD hebben een bekend familielid met de ziekte, maar meer dan de helft van deze gevallen gaat het zeldzame , early-onset vorm van de ziekte. In typische gevallen , familiegeschiedenis is een slechte voorspeller voor PD , hoewel het risico iets hoger kunnen zijn als de relatieve is een broertje in plaats van een ouder of een ander familielid .
Genetica

Genetics is de studie van de gegevens in elke cel van het menselijk lichaam .

Genetische studies wetenschappers helpen leren welke genen ( de basis " informatie-eenheden " menselijk DNA ) en genmutaties ( andere vormen van hetzelfde gen ) zijn geassocieerd met de ziekte van Parkinson . Het menselijk lichaam 20.000 tot 25.000 genen te bepalen eigenschappen zoals haarkleur , hoogte en bloedgroep , en staat het lichaam noodzakelijke taken uitvoeren . Bepaalde genen invloed hebben op de kans op het ontwikkelen van een ziekte .
Belang
Wetenschappers moeten nog bepalen hoe bepaalde genen samenwerken met andere factoren die de ziekte van Parkinson veroorzaken .

Wetenschappers hebben ontdekt 13 genen geassocieerd met de ziekte van Parkinson , maar het blijft onduidelijk hoe de genetica invloed wie wel en niet de ontwikkeling van de ziekte. Slechts een gen wordt beschouwd als " causale " betekent de aanwezigheid alleen is voldoende om te garanderen dat een individu uiteindelijk lijden ziekte van Parkinson . Volgens de Parkinson Disease Foundation , dit soort gen is zeldzaam , goed voor slechts een kleine minderheid van de PD gevallen .
Misvattingen
Gezinnen die wonen op het platteland geconfronteerd met een verhoogd risico ontwikkelen van de ziekte van Parkinson .

Wetenschappers zijn heroverweging van reeds aanvaarde ideeën over de ziekte van Parkinson . In het verleden zouden ze generaties van dezelfde familie te bestuderen om een ​​patroon te vinden, als er geen patroon bestond , zouden zij concluderen dat genen geen rol gespeeld in de ziekte. Nu echter, wetenschappers begrijpen dat zowel overmatig drinken van bronwater en blootstelling aan bepaalde pesticiden en herbiciden verhogen het ontstaan ​​van de ziekte, wat betekent dat gezinnen die hebben gekweekt of woonde in landelijke gebieden generaties kunnen een verhoogd risico ondanks het ontbreken van een erfelijk patroon .
genetische testen
De dokter die u bezoekt kan genetisch professionals op het personeel te vragen over genetische testen te beantwoorden .

Genetische tests voor de PINK1 gen , waarvan bekend is dat de ziekte van Parkinson veroorzaken bij sommige mensen , is nu beschikbaar . Meestal echter , professionals in de gezondheidszorg niet adviseren deze tests , omdat de PINK1 gen is verantwoordelijk voor slechts 2 procent van de early-onset PD gevallen . De National Human Genome Research Institute is het ermee eens dat genetische tests voor PD is van beperkt nut , maar het adviseert mensen om te spreken met een arts of genetische professionele als ze meer informatie nodig om een beslissing te nemen .