Wat zijn de oorzaken van otosclerose

? Otosclerose is een aandoening die het gevolg is van de abnormale groei van de stijgbeugel , de laatste van de kleine botjes in het middenoor en het dichtst de ingang van het binnenoor . De botgroei doet de stijgbeugel de vaste worden in het ovale venster leidt tot het binnenoor , die de normale doorgang van geluidsgolven verstoort . Het resultaat wordt verminderd gehoor die soms ernstig kunnen zijn . Hoewel de theorieën in overvloed , er is geen consensus over de oorzaken van otosclerose . Functie

gehoor is een complex proces . Geluidsgolven door de lucht , zijn verzameld in de oorschelp en via het middenoor , waar ze produceren een trilling van het trommelvlies . Drie van de kleinste botten in het lichaam - de malleus , het aambeeld en stijgbeugel , die zich in het middenoor - zenden de trillingen door het ovale venster in het met vloeistof gevulde slakkenhuis van het binnenoor . Het slakkenhuis passeert de trillingen op de zenuwen die ze doorgeven aan de hersenen , die vervolgens interpreteert de trillingen te onderscheiden informatie .
Identificatie

Elke abnormale botgroei op de botten van het middenoor , maar vooral de stijgbeugel , kan een verschillende mate van gehoorverlies. Terwijl otosclerose resulteert typisch in geleidende gehoorverlies , in sommige gevallen kan het ook leiden tot schade aan de zenuwvezels of zintuiglijke receptoren in het binnenoor genoemd senorineural gehoorverlies .
Risicofactoren

Volgens het National Institute on Doofheid en andere communicatie-stoornissen ( NIDCD ) blijkt otosclerose een erfelijke ziekte , hoewel de oorzaken zijn nog niet bekend . Studies wijzen op een hogere risicofactor voor blanke , vrouwen van middelbare leeftijd dan andere groepen . Er is ook enig bewijs dat suggereert een verband tussen virale infecties en otosclerose . Bepaalde hormonale veranderingen als gevolg van de zwangerschap kan ook bijdragen aan de conditie .
Effecten

Omdat otosclerose lijkt primair een genetische stoornis , wordt onderzoek gedaan om te proberen te isoleren specifieke genen betrokken . Op dit moment is de NIDCD projecteert een 25 procent kans op een kind met een ouder die lijdt aan otosclerose aan de aandoening te ontwikkelen . Als beide ouders otosclerose de risicofactor stijgt tot 50 procent.
Behandeling

Ongeveer 10 procent van de Amerikaanse burgers hebben tot op zekere hoogte door otosclerose . Het treft meestal beide oren en wordt steeds erger als de patiënt leeftijden. Behandeling met orale fluoride , calcium of vitamine D zijn veelbelovend , maar meer onderzoek nodig . Operatie , met inbegrip van nieuwe technieken in laserchirurgie , blijft het belangrijkste middel van het genezen van otosclerose .