Volgens het National Cancer Institute ( NCI ) , de Breast Cancer Prevention Trial ( BCPT ) werd uitgevoerd door de National Surgical Adjuvant Breast en Bowel Project ( NSABP ) en gefinancierd door NCI . Het doel BCPT was te bepalen of tamoxifen de ontwikkeling van borstkanker bij vrouwen met een hoog risico kunnen voorkomen . Vanaf 1992 werden 13.338 vrouwen met een hoog risico op borstkanker verdeeld in twee groepen , waarbij een groep die tamoxifen en een groep die een placebo dagelijks gedurende vijf jaar . Wanneer de proef eindigde in 1997 , de resultaten vermeld 49 procent minder gevallen van invasieve borstkanker en 49 procent minder gevallen van niet-invasieve tumoren onder de vrouwen die tamoxifen . De resultaten werden gepubliceerd in 1998 , wat leidt tot tamoxifen FDA goedkeuring. NCI meldt dat de bijwerkingen die tijdens de studie omvatte een verhoogd risico op endometrium -en baarmoederkanker , beroerte , en bloedstolsels in de longen en grote aders .
Breast Cancer Prevention Trial- 2005 -update
NCI meldt dat de deelnemers van de oorspronkelijke BCPT verder worden bestudeerd gedurende zeven jaar follow - up afspraken . In deze zeven jaar merk , NCI opgemerkt waren er 43 procent minder diagnoses van invasieve borstkanker en 27 procent minder diagnoses van niet-invasieve borsttumoren . De risico's van beroertes en bloedstolsels waren licht gedaald op dit punt goed .
Studie van Tamoxifen en Raloxifene
In de 1999 Studie van Tamoxifen en Raloxifene ( STAR ) , ook uitgevoerd door NSABP in samenwerking met NCI , 19.000 postmenopauzale vrouwen werden verdeeld in twee groepen . Volgens NCI , kreeg een groep tamoxifen en de andere groep kreeg een oestrogeen blokker , raloxifene , elke dag gedurende vijf jaar . Resultaten van de studie , die eindigde in 2004 , is gebleken dat beide drugs verminderde het risico van invasieve tumoren met 50 procent , maar raloxifene niet het risico voor niet-invasieve tumoren niet verminderen . NCI gemeld dat raloxifene goedgekeurd door de FDA in 2007 tot invasieve borstkanker te behandelen bij postmenopauzale vrouwen . In de groep die raloxifene , NCI gemeld verminderd risico op endometriumkanker en bloedstolling .
International Breast Cancer interventie-studie
Volgens haar website , de International Breast Cancer Intervention studie ( IBIS - I ) ingeschreven 7154 Europese vrouwen geacht te zijn op een hoog risico op het ontwikkelen van borstkanker . Volgens NCI , werd de helft van de vrouwen gegeven tamoxifen en half kregen placebo gedurende 50 maanden . De website IBIS - I meldde een 32 procent vermindering van invasieve borstkanker tijdens tamoxifen . IBIS - I rapporteerden ook verhoogde gevallen van endometriumkanker en bloedstolsels tijdens actieve tamoxifen . Vrouwen die deelnemen aan IBIS - I werden onderzocht gedurende 96 maanden follow - up behandeling. Tijdens deze periode , IBIS - ik gemeld dat tamoxifen bleef het optreden van invasieve borstkanker te verminderen met 32 procent in de eerste vijf jaar na de behandeling en 18 procent in de volgende jaren .
Tweede Internationale Borstkanker interventie-studie DCIS
Barts en de London School of Medicine en Tandheelkunde zich inschrijft vrouwen in de Tweede Internationale Borstkanker interventie-studie ( IBIS - II ) . In deze studie wordt tamoxifen worden vergeleken met de geneesmiddel anastrozol te bepalen welk medicijn is effectief in het voorkomen ductaal carcinoom in situ ( DCIS ) , een vroege vorm van borstkanker die de melkkanalen . Volgens de website van IBIS - II , de studie van plan om minstens 4.000 vrouwen te rekruteren met december 2010 . De helft van de deelnemers zal nemen tamoxifen en een placebo elke dag , en de andere helft van de deelnemers zal nemen anastrozol en een placebo elke dag , gedurende vijf jaar . De site meldt dat de eerste set van de resultaten worden verwacht in 2012 worden gepubliceerd .
Een molecuul een groep van twee of meer atomen elkaar gehouden door een chemische binding
Glucovance , algemeen aangeduid als metformine /glibenclamide , is een geneesmiddel dat ge
Gebruikt voor Liquid elektroforese
elektroforese gebruikt elektrische velden om deeltjes die worden gesuspendeerd in vloeisto
Hoe maak je een Investigational Drug Label
De FDA en andere regelgevende instanties eisen dat onderzoeksdrug producten worden onderho
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win