FDA gezondheidsgevaar evaluatie procedures

De Food and Drug Administration ( FDA ) is verantwoordelijk voor het bijhouden van het Amerikaanse publiek beschermen tegen eventuele ziekten of aandoeningen die kunnen voortvloeien uit een besmet voedsel bron , onder andere taken. Wanneer een product is mogelijk besmet zijn , zal de FDA vaak het product terug te roepen ; maar er zijn procedures die moeten worden aangepakt voordat er een recall kan plaatsvinden . Herinnert

Een recall wordt toegekend wanneer een product in strijd is met de FDA wet-of regelgeving en is de meest effectieve manier om te verwijderen of corrigeren van een potentieel schadelijke product uit het bereik van het publiek. Een recall kan worden afgegeven door de FDA of kan vrijwillig door de fabrikant of distributeur worden uitgegeven . Een deel van een recall is een openbare waarschuwing , waarin de FDA releases een verklaring waarschuwen het publiek van mogelijke bijwerkingen van het gebruik van het teruggeroepen product .
Evaluatie

Voordat een product kunnen worden opgeroepen , een groep wetenschappers van de FDA evalueren het besmet voedsel of product en rekening houden met de volgende vragen : zijn er ziekten of verwondingen het gevolg is van het gebruik van het product ? Zijn er bestaande voorwaarden dat zou kunnen hebben bijgedragen aan een situatie die dieren of mensen zouden blootstellen aan een gevaar voor de gezondheid ? Wat de bevolking wordt het meest getroffen door dit gevaar ? Hoe ernstig is het gevaar voor de gezondheid ? Hoe waarschijnlijk ziekte het gevolg zijn van dit gevaar ? Zijn de gevolgen van dit gevaar op korte of lange termijn ? Op basis van de antwoorden op deze vragen , zal de FDA wetenschappers het terugroepen toewijzen aan een klasse afhankelijk van de ernst van het gevaar.
Classes

teruggeroepen producten kunnen worden toegewezen aan een van drie klassen : klasse I, klasse II of klasse III . Een Klasse Ik herinner is geschikt voor een redelijke waarschijnlijkheid dat blootstelling aan of het gebruik van een product zal eindigen in ernstige gezondheidsproblemen complicaties of overlijden. Klasse II herinnert zijn voor situaties waar het gebruik van of de blootstelling aan een product kan leiden tot tijdelijke of medisch omkeerbare gezondheid complicaties , of waarin de kans op ernstige gezondheidsproblemen complicaties gering is. Situaties die niet waarschijnlijk uiteindelijk in ongunstige gezondheidsproblemen zijn klasse III herinnert.