FDA Regelgeving Proces

Volgens de Food and Drug Administration ( FDA ) , het agentschap is verantwoordelijk voor het opstellen van regels en voorschriften reguleren van kwesties met betrekking tot producten zoals voedsel , medicijnen , cosmetica en straling uitzenden producten. Wet

De Code of Federal Regulations meldt regels worden geïntroduceerd door middel van een verscheidenheid aan processen , waaronder wetgeving , uitvoeringsbesluiten en politieke factoren . De regelgevende proces begint meestal met congres actie die een nieuwe regel door de FDA in te voeren .
Toe

US regelgeving een tijdschema voor de invoering van de FDA regels , met de voorgestelde regel gepubliceerd in het Federal Register om tijd te geven voor openbaar commentaar over de voorstellen . De FDA meldt een lid van het publiek kan een schriftelijke reactie met betrekking tot in het Federal Register voorgestelde regels in te dienen; contactgegevens voor commentaar worden afgedrukt in het register .
Rules

De Code of Federal Regulations meldt het regelgevende proces voor de FDA is voltooid wanneer de openbaar commentaar is voltooid en eventuele herzieningen van de voorgestelde regels zijn gemaakt . Volgens de Code of Federal Regulations , kan de regelgevende proces voor de FDA nemen vaak meer dan een jaar in beslag .