Neulastin Side Effects

Neulasta is de handelsnaam van pegfilgrastim , een geneesmiddel door Amgen gebracht en soms kankerpatiënten voorgeschreven tijdens chemotherapie , en is ontworpen om te helpen bij de preventie van infectie als gevolg van neutropenie . Sterke chemotherapie kan een infectie blusmiddel doden binnen de normale menselijke immuunsysteem bekend als neutrofielen , wat resulteert in neutropenie . Dit leidt tot een verhoogde incidentie van infectie. Neulasta werkt om de productie van neutrofielen in het lichaam. Bijwerkingen van het gebruik van Neulasta variëren van mild tot zeer ernstig . Vaak voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van het gebruik van Neulasta is een diepe pijn in de botten . Dit is meestal niet ernstig en de pijn kan worden verlicht door het gebruik van een typische , over-the -counter niet- aspirine pijnstiller zoals paracetamol . Volgens de fabrikanten van het geneesmiddel , dit in iets meer dan 30 % van de gevallen werden patiënten met Neulasta . Andere vaak voorkomende bijwerkingen zijn spierpijn , hoofdpijn en gewrichtspijn . Minder vaak voor, maar nog steeds aanwezig zijn zwelling of het vasthouden van water in de enkels en voeten , en constipatie .

Sommige bijwerkingen die optraden in combinatie chemotherapie omvatten haaruitval , diarree en koorts , maar het is niet duidelijk of deze was een gevolg van de chemotherapie zelf , of de toediening van Neulasta .
ernstige bijwerkingen

Neulasta proeven hebben meerdere zeer ernstige bijwerkingen gemeld . Ze zijn erg zeldzaam , maar voorkwamen in proeven, en voordat u Neulasta dient te worden overwogen .

Misschien wel de meest gevaarlijke is een vergrote of gescheurde milt , die over het algemeen presenteert als abdominale die soms gepaard gaat met pijn in de schouder . Een gescheurde milt is een uiterst gevaarlijke situatie , en zal resulteren in de dood als het niet onmiddellijk wordt behandeld . Een andere ernstige bijwerking gemeld in studies is een aandoening bekend als acute respiratory distress syndrome ( ARDS ) , waarbij een ophoping van vocht optreedt in de longblaasjes van de longen , waardoor te weinig zuurstof in de bloedbaan tijdens ademen . Symptomen van ARDS onder meer kortademigheid , een snelle , oppervlakkige ademhaling , en lage bloeddruk .
Allergische reacties

Allergische reacties met Neulasta zijn niet erg gebruikelijk , maar optreden, en variëren van zeer mild tot zeer ernstig. Symptomen van een allergische reactie omvatten netelroos , piepende ademhaling en lokale zwelling rond de mond en ogen. De meeste allergische reacties onderzoeken traden na injectie van het geneesmiddel , hoewel meer ernstige reacties zoals anafylaxie enkele dagen kan duren om volledig manifesteren . Zoals bij elke ernstige allergische reactie optreedt, dient de patiënt onmiddellijk contact opnemen met haar arts en naar een ziekenhuis onmiddellijk .
Situationeel Side Effects

Neulasta werd nooit getest voor gebruik met zwangere of de lactatie, en het is niet bekend welke bijwerkingen kunnen optreden tengevolge van zwangerschap , hoewel het tot ongewenste bijwerkingen in studies met konijnen . Het is mogelijk dat sommige van de geneesmiddelen van de placenta in een foetus kunnen oversteken . Het is onbekend of Neulasta kan krijgen in de moedermelk.

Bij patiënten met sikkelcelanemie , ernstige pieken van de aandoening , soms leidend tot de dood kan optreden als bijwerking van het nemen van Neulasta . Hierdoor wordt afgeraden Neulasta voorgeschreven aan patiënten met sikkelcelanemie .

Als de patiënt gebruikt lithium , er een kans kan het optreden en de ernst van de bijwerkingen en de arts moeten worden geïnformeerd over alle drugs , vitaminen en supplementen die worden genomen vóór de toediening van Neulasta .
Neulasta bij kinderen

Amgen , de makers van Neulasta , staat die Neulasta niet worden toegediend aan zuigelingen , kinderen en adolescenten met een lichaamsgewicht van minder dan 10 pond ( 45 kg ) , de effectiviteit van het geneesmiddel en de prevalentie en ernst van bijwerkingen zijn niet getest n FDA-goedkeuring studies proeven . Echter, volgens een studie uit 2007 van Frankrijk , Neulasta was door kinderen die chemotherapie ondergaan voor kanker goed ontvangen , en was " veilig en goed verdragen " door die kinderen die deelnemen aan de proef .