Manieren om te testen voor genetische ziekten

Als medische technologie blijft nieuwe en innovatieve methoden voor het opsporen en behandelen van de ziekte te bieden , is gentests uitgegroeid tot een hot topic in veel gebieden van de medische gemeenschap . De medische wetenschap blijft de envelop van de moderne opsporing en behandeling ziekte en genetische testen duw biedt een grote belofte voor de preventie genetische ziekte in de toekomst. Diagnostische , voorspellende en presymptomatische genetische testen

Diagnostische testen beoogt genetische abnormaliteiten bij patiënten te bepalen of een onderliggende genetische problemen veroorzaakt ziekte en vaak om te bepalen of de mogelijkheid bestaat dat een genetische ziekte kan manifesteren in het leven van de patiënt . Voornamelijk gebruikt voor het behandelen of beheren van een genetische aandoening , diagnostische genetische testen is een van een verscheidenheid van genetische tests in gebruik .

Predictive en presymptomatische genetische testing tests individuen om de gekozen waarschijnlijkheid een patiënt ontwikkelen bepalen een genetische aandoening . Een voorspeller van de aanleg van het ontwikkelen van een genetische ziekte , voorspellende en pre - symptomatische genetische testen individuen in staat stelt om beslissingen te nemen over hun levensstijl en gezondheidszorg voor de aandoening begint te manifesteren door symptomen , waardoor een toegenomen vermogen om potentieel te behandelen van de aandoening of het bereiden van een patiënt het eerste begin van de ziekte .
Dragende test

met dragerschaptesten , het doel is om de mogelijke overdracht een genetische variaties aan nakomelingen van een individu voorkomen . Bij patiënten bepaald dragers van een genetische variant die het potentieel om een ​​genetische aandoening kan veroorzaken zijn vaak individuele wijst erop dat met de genetische aandoening . Het voordeel voor dragerschaptesten blijkt uit waardoor een individu om het potentieel te bepalen , als drager van de genetische mutatie gekoppeld aan bepaalde erfelijke ziekte, kan dat nageslacht de genetische aandoening erven of drager wordt ook.

vaak nakomelingen van individuen die genetische mutatie die de ziekte veroorzaakt hebben een grotere kans om de ziekte te dragen . Carrier testen voorkomt dat de onwetende doorgeven van genetische gebreken aan nakomelingen van een individu en laat koppels de mogelijkheid om de kans op nakomelingen aanleg voor een bepaalde genetische aandoening . Bepalen
Prenatale en Pre - implantatie genetische testen

Prenatale genetische testen kunnen ouders - in-spe de mogelijkheid om potentiële blootstelling nakomelingen van erfelijke ziekten als een foetus te bepalen. Aangeboden tijdens de zwangerschap van de moeder , de prenatale genetische testen kunnen ouders voor te bereiden op de uitdagingen die voor ons liggen in de zorg voor een persoon vatbaar voor de dreiging van het ontwikkelen van een genetische aandoening . Pre - implantatie genetische testen , gebruikt in combinatie met in vitro fertilisatie , gaat een stap verder dan het prenatale testen doordat de ouders - to-be om de mogelijkheden tot genetische ziekte vast te stellen vóór de implantatie van embryo's.