Wat zijn de voordelen van genetische analyse

screenen op mogelijke genetische ziekten kan helpen een echtpaar beslist om al dan niet kinderen te krijgen ; ? Het kan leiden tot een vroegtijdige diagnose en preventieve behandeling van de ziekte , maar het kan at-risk mensen van onzekerheid te verlichten en begeleiden hun beslissingen in het leven , en genetische testen kunnen helpen tevoren medische behandelingen en het begrip van de ziekte . Er zijn meer dan 1.000 genetische tests die kunnen worden gebruikt om ziekten en aandoeningen voorspellen of bevestigen van een diagnose . De voordelen van dergelijke testen omvatten hulp in de reproductieve beslissingen , de bevestiging van de ziekte , de mogelijkheid om preventieve opties te nemen en de vooruitgang van de medische kennis en behandeling van de ziekte . Reproductieve Beslissingen
Genetische screening kan helpen bij reproductieve beslissingen en vroege behandeling van zuigelingen .

dragerschaptesten betrekking op het screenen van een individu voor genetische mutaties bekend betrokken te zijn bij de overerving van de ziekte . Een paar kan kiezen om te worden gescreend voor carrier genen , zodat ze een weloverwogen beslissing over de vraag of kinderen hebben of niet zou kunnen maken . Als beide potentiële ouders drager zijn van recessieve genen , zijn ze meer kans om geboorte te geven aan een kind met een specifieke genetische ziekte of aandoening . Sommige genetische ziekten leiden tot levens van lijden of vroege dood .

Prenatale genetische testen gids beslissingen te helpen op de vraag of een zwangerschap al dan niet voort te zetten en helpen ouders en artsen voor te bereiden op een aangedaan kind vroege behandeling indien de ziekte wordt vastgesteld .
Bevestiging van de ziekte van
bepalen risico kan helpen heathcare beslissingen.

Bij erfelijke ziekten lopen door families , individuen kunnen een leven van onzekerheid en testen met genetische testen te voorkomen . Deze bevestiging , hetzij negatief of positief , kan helpen beslissingen in het leven , zoals die met betrekking tot carrière , gezin en ziektekostenverzekering. Spoedig mogelijk de bevestiging van de ziekte kan helpen getroffen mensen een passende behandeling te zoeken en nemen preventieve maatregelen . Genetische screening van pasgeborenen , bijvoorbeeld , kan leiden tot vroege toediening van antibiotica voor sikkelcelanemie . Dit vermindert zuigeling sterftecijfers . Een ander voordeel van genetische testen bij pasgeborenen is dat screening voor fenylketonurie ( een aandoening waarbij de symptomen niet op het eerste evident ) kan leiden tot voedingskundige behandelingen die mentale retardatie voorkomen .
Preventieve opties

Bevestigd gevoeligheid kan mensen helpen betere levensstijl keuzes.

Genetische tests kunnen genen die mensen op risico voor het ontwikkelen van bepaalde aandoeningen en ziekten te identificeren. Een negatief resultaat in de gevoeligheid testen kan verlichting bieden voor mensen die voortdurend onderzoeken zoals coloscopieën vanwege de prevalentie of verwante ziekte in hun familie . Dergelijke voorspellende genetische testen kunnen mensen helpen met bevestigde gevoeligheid preventieve maatregelen nemen . Die risico op darmkanker , bijvoorbeeld , kan frequente check - ups en verwijdering van gezwellen tot dodelijke slachtoffers te beperken , volgens het Human Genome Project ( HGP ) . Ze kunnen zorgen voor goed eten en lichaamsbeweging om hun risico op sterven aan darmkanker verlagen .
Inzicht in de samenhang tussen vatbaarheid en Milieu
Genetische tests kunnen leiden tot de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en behandelingen .

gevoeligheid tests zijn controversieel omdat ze geven een schatting kans voor het ontwikkelen van een bepaalde voorwaarde , nog niet alle at-risk mensen gaan op om de ziekte te ontwikkelen. Zelfs met identificeerbare genetische mutaties , sommige mensen nooit de ziekte ontwikkelen . Genetische screening kan wetenschappers helpen begrijpen welke milieufactoren en andere mutaties dragen bij aan de ontwikkeling van ziekte . Bovendien identificeren alle genetische mutaties van een gen kan wetenschappers helpen begrijpen hoe een ziekte zich ontwikkelt en vordert in het lichaam . Dit kan leiden tot de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en mogelijke behandelingen .