Foetale Dilantin Syndroom

Foetaal Dilantin syndroom is een zeldzame aandoening ook wel aangeduid als foetale hydantoïne syndroom, dilantin embryopathy en fenytoïne embryopathy . Pasgeborenen met foetaal Dilantin syndroom zijn meestal zeer klein en bedekt met gezichts-en lichaamshaar te zijn .
Pasgeboren baby .
Oorzaak

Foetaal Dilantin syndroom optreedt wanneer een foetus wordt blootgesteld aan het anti - convolusant medicatie fenytoïne , waarbij de merknaam Dilantin heeft . Deze medicatie wordt meestal voorgeschreven voor epilepsie en andere epileptische stoornissen te behandelen.
Voorkomende symptomen

Typische symptomen van foetaal Dilantin syndroom zijn groei tekortkomingen , abnormale gezicht en schedel ontwikkeling en misvormde vinger-en teennagels . Deze kinderen lijden vaak aan kleine vertragingen in de ontwikkeling ook.
Rare symptomen

Sommige kinderen met foetaal Dilantin syndroom lijdt aan een gespleten gehemelte of gespleten lippen. Een paar patiënten lijden ernstige hersenafwijkingen die aanzienlijke ontwikkelingsachterstand veroorzaken .
Andere factoren

Volgens de Universiteit van Kansas Ziekenhuis , moeders die verlaagde foliumzuur niveaus ervaren meer kans om geboorte te geven aan baby's met foetaal Dilantin syndroom.
Behandeling

gespleten gehemelte en een gespleten lippen worden vaak gecorrigeerd met een operatie of gedekt door een prothese . Kinderen met foetaal Dilantin syndroom hebben vaak behoefte aan de revalidatie van logopedisten of tandheelkundige specialisten .
Overwegingen

De Universiteit van Kansas Ziekenhuis meldt dat 7 tot 10 procent van de zwangere vrouwen nemen Dilantin zal baren baby's met foetaal Dilantin syndroom. Ongeveer 3 procent van foetaal Dilantin syndroom baby's zullen lijden ernstige vertragingen in de ontwikkeling .