Medische Studies Link Fosamax om Ongebruikelijke femurfractuur: Medisch onderzoek gepubliceerd in het Journal of Orthopedische Trauma in 2008 koppelingen Fosamax aan een zeldzame vorm van dijbeenbreuk. Dit medisch onderzoek bestudeerde 70 patiënten die Fosamax nam voor 4 of meer jaren. Zesendertig procent van deze patiënten op Fosamax ervaren low-trauma femur fracturen die zich bij het vallen van een staande positie of minder. De breuken niet verschijnen als typische osteoporotische bot in dat het bot leek sterke gezonde botten moeten verschijnen. Zesenzeventig procent van de patiënten die de eenvoudige breuken gehad eindigde met lineaire fracturen (horizontaal) over het bot met een snavel-achtige overhang aan een kant. De studie toonde ook aan hoe langer de patiënten nam Fosamax hoe groter de kans op Fosamax bijwerkingen van botbreuken. Een andere studie in het Weill Cornell Medical College in New York meldde op 10 vrouwelijke patiënten die Fosamax had genomen voor 7 jaar en had ongewone femur fracturen en ernstige botpijn ervaren. Dit was een beperkte studie en er geen oorzakelijk verband is vastgesteld. Echter, in januari 2008, de FDA een waarschuwing afgegeven aan artsen over de mogelijkheid van ernstige botpijn ontstaan als gevolg van bisfosfonaat therapy.In het nummer van het Journal of Bone and Mineral Research 2009, werd een verslag opgenomen van een patiënt met reumatoïde artritis die Fosamax nam voor 8 jaar en ontwikkelde ongewone femurfractuur. Deze onderzoekers vonden dat de patiënt had een onbalans in botresorptie en vorming op de plaats van de femur fractuur. Merck Pharmaceuticals eens met Fosamax Femur Fracture Studies: Merck dat Fosamax en andere bisfosfonaat middelen aangetoond dat het risico van dit type fractuur gemeenschappelijk osteoporotische patiënten verminderen. Merck zegt dat de studies over Fosamax bijwerkingen besproken in het Journal of Orthopedische Trauma niet overtuigend zijn. Toch Merck gezichten dan 1000 Fosamax rechtszaken door gebruikers die hebben ervaren Fosamax bijwerkingen ingediend. Op 11 maart 2010 heeft de FDA postte een kennisgeving aan zorgaanbieders en patiënten die op dit moment, de gegevens van de FDA heeft beoordeeld is geen duidelijk verband tussen bisfosfonaten en het risico van ongewone femur fracturen aangetoond. De FDA werkt samen met externe deskundigen, waaronder leden van de onlangs bijeengeroepen American Society of Bone and Mineral Research subtrochantere femurfractuur Task raad, om meer informatie te verzamelen en de issue.If u Fosamax hebt genomen verder te evalueren en hebben last van een femur fractuur of andere Fosamax bijwerkingen, wilt u misschien een Fosamax advocaat te raadplegen om te zien of u in aanmerking komt voor een Fosamax rechtszaak.
