Cutane Anaplastisch grootcellig lymfoom

Een zeldzame vorm van non-Hodgkin lymfoom, cutane anaplastisch grootcellig lymfoom ontwikkelt van T-cel-lymfocyten. Geclassificeerd als een indolente of langzaam groeiende, lymfoom, het vooral van invloed op de huid, maar kan zich uitbreiden naar de onderliggende weefsels. Diagnose

Diagnose cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom is gebaseerd op een biopsie van de verdachte laesie. De patholoog voor speciale stift, genaamd CD30, de lymfoomcellen. Een beenmerg biopsie helpt bij het bepalen van het stadium van de ziekte en MRI's, CT-scans en PET-scans te bepalen of de ziekte is gevorderd tot onderliggende weefsels.
Symptomen

Vaak beginnen als enkele of klein stukje rode knobbeltjes kunnen cutaan anaplastisch grote cel lymfomen op elk deel van het lichaam. Zij kunnen etteren en jeuken, waardoor artsen om hen misdiagnose als eczeem. In ongeveer 10 procent van alle gevallen, vergroting van de lymfeklieren ontwikkelt nabij de knobbel.
Kenmerken

cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom
gewoonlijk aanwezig bij patiënten die 45 tot 60 jaar oud, met mannen vaker dan vrouwen getroffen. Er zijn geen specifieke risicofactoren voor het ontwikkelen van de aandoening.
Behandeling

Behandeling
is meestal niet agressief en is inclusief lokale steroïden, radiotherapie, UVB lichttherapie en chirurgische verwijdering van de tumor. De progressie van de ziekte na de eerste behandeling bepaalt de behoefte aan verdere interventie.
Prognose

Voor patiënten die een chirurgische verwijdering van de tumor, de 5-jaarsoverleving gemiddelden 90 procent, met weinig of geen recidief.