De effecten van pulmonale arteriële hypertensie

Het effect van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) zijn niet specifiek, waardoor de aandoening moeilijk te diagnosticeren. Helaas, de effecten van PAK zijn minderjarige in een vroeg stadium. Veel patiënten ervaren vertraagde diagnose nadat de symptomen ernstiger zijn geworden, en de kwaliteit van leven begint te dalen. PAH wordt ook aangeduid als type 1 pulmonale hypertensie. Symptomen

PAH
veroorzaakt symptomen van pijn op de borst (angina pectoris), kortademigheid, vochtophoping die veroorzaakt zwelling n de onderste ledematen, vermoeidheid, flauwvallen, hoest, snelle hartslag en lichaamsbeweging intolerantie. De effecten van PAK's zijn wijdverspreid, maar de symptomen kunnen niet herkend.
Geschiedenis

minimaliseren van de effecten van PAK impliceert vroegtijdige interventie. Een definitieve diagnose is belangrijk. Verwarring door clinici over de oorzaak van kortademigheid, hoesten en zelfs misselijkheid die optreedt met oefening kan vertragen testen, en historisch gezien is het geval voor vele patiënten geweest. Nieuwe geneesmiddelen hebben PAK maakte een meer behandelbare ziekte.
Soorten

PAH
kan ontwikkelen op elke leeftijd. Het kan erfelijk zijn of veroorzaakt door andere aandoeningen, zoals humaan immunodeficiëntie virus (HIV), schildklieraandoeningen, aangeboren hartafwijkingen en stimulerende middelen zoals cocaïne, methamphetamine en dieet pillen. De World Health Organization heeft vijf classificaties van PAH op basis van de ernst van de symptomen ontwikkelden. Idiopathische (zonder bekende oorzaak) pulmonale hypertensie draagt ​​hoge morbiditeit. Overleving na diagnose is twee tot drie jaar.
Behandeling

Medicijnen
worden gegeven aan de bloedvaten ontspannen en verminderen de druk in de longslagaders. Medicijnen verbeteren de doorbloeding. Soorten medicijnen omvatten die Viagra (fosfodiësterase-5-remmers) lijken, geneesmiddelen genaamd prostanoïden (medicijnen om de ontsteking te verminderen), endotheline receptor antagonisten (blokken endotheline, die de bloedvaten vernauwt) en calciumantagonisten (vermindert de werklast van het hart). < br

operaties uitgevoerd om pulmonale hypertensie te verlichten> omvatten long-of hart-en longtransplantatie, en een operatie om de druk in de rechter onderste hartkamer elimineren. De procedure heet een atriale septostomie.
Effecten

PAH
zorgt ervoor dat de slagaders om een ​​beperking van de verhoogde druk. Longslagaders ontvangt bloed uit de onderste rechter kamer van het hart, riep de rechter atrium. Het hart heeft om hard te werken wanneer de druk in de longslagaders wordt verhoogd. Uiteindelijk, de kamers van de rechterkant van het hart verzwakken en verliezen hun vermogen om zuurstofrijk bloed en vocht te pompen door het hele lichaam. De resultaten zijn wat oorzaak van de symptomen van PAH.

De longslagaders elasticiteit verliest. Zuurstoftoevoer naar de longen wordt verminderd, waardoor de activiteit moeilijk. Symptomen van PAH kan zo ernstig zijn dat eenvoudige activiteiten onmogelijk geworden.