FDA Eisen voor Multi-Unit Flesjes

In drukke, berooide ziekenhuizen, met behulp van een enkele ampul voor meerdere patiënten kunnen tijd en geld besparen. Indien niet correct worden behandeld, echter multidoseringsinjectieflacons verhogen het risico op potentieel rampzalige, ziekte-verspreiding van verontreiniging. Om de veiligheid, de Food and Drug Administration (FDA) te maximaliseren, hebben Centra voor Disease Control en Prevention (CDC) en de Gemengde Commissie vereisten voor de goede behandeling en gebruik van multidoseringsinjectieflacons uitgegeven. De Safe Injection Practices Coalitie heeft gesynthetiseerd deze eisen in een enkele bron op http://www.oneandonlycampaign.org. Infection Control

Het belangrijkste gevaar multidoseringsinjectieflacons is vervuiling van het geneesmiddel door middel van herhaalde toegang gebruik van onjuiste procedures. Het resultaat: mogelijke overdracht van hepatitis virussen, HIV en andere ziekteverwekkers aan patiënten. Volgens "Infection Control Resource," besmette multidoseringsinjectieflacons veroorzaakt bijna 30 wijdverspreide besmettingen tussen 1983 en 2003

Om te voorkomen dat besmetting van een geneesmiddel -. En eventueel overdracht van ziekten - de CDC raadt het gebruik flacons voor eenmalig gebruik waar mogelijk . Als u een flacon moet gebruiken, beperken het gebruik ervan tot een enkele patiënt, indien mogelijk, en zorg ervoor dat de vereiste administratieve procedures te volgen.

Vergeet niet dat, hoewel van een ampul met meerdere keren, naalden en injectiespuiten worden gebruikt niet. De CDC en de Gemengde Commissie - het bureau dat ziekenhuizen accrediteert - vereisen dat u een nieuwe, steriele naald en spuit elke keer dat u een ampul gebruiken. Deze eis geldt ook als je het injecteren van het geneesmiddel in een iv-poort en niet direct in de bloedbaan van de patiënt. U moet zowel naald en spuit weggooien na eenmalig gebruik, zelfs als toekomstige injecties zijn bestemd voor dezelfde patiënt.

Ook niet vergeten om altijd gebruik aseptische techniek. Niet aanraken of het middenrif van een ampul's anders besmetten voordat u de naald.

Controleer of de flacon moet worden gekoeld na het eerste gebruik. Controleer ook de aanwijzingen op de verpakking om te zien hoe de opslag temperatuur moet worden bewaakt
Tijdige verwijdering

De FDA eist dat drug makers benoem elke flacon -. Waaronder multidoseringsinjectieflacons- -met een vervaldatum. Maar die datum geldt slechts tot de eerste dosis wordt ingetrokken. Zodra je doorboren middenrif een flacon's, je normaal hebt maar 28 dagen voordat u het flesje en een medicijn liet daarin moet ontdoen. Wanneer u de eerste dosis te nemen van een flacon, moet u het etiket van de flacon met een uiterste gebruiksdatum weg dat is 28 dagen later.

In sommige gevallen kan de teruggooi tijd korter of langer dan 28 dagen-zijn -als vervaldatum de drug maker is eerder dan bijvoorbeeld of de maker specificeert een langere tijd op basis van door de FDA goedgekeurde onderzoek. Vaccins zijn vrijgesteld van de 28-dagen eis en kan worden gebruikt tot het einde van de in vervaldatum van de drug maker maand tenzij anders aangegeven op de verpakking.
Ziekenhuisbeleid

meeste ziekenhuizen
hebben beleid voor multidoseringsinjectieflacons op basis van gezamenlijke voorschriften van de Commissie. Zorg ervoor dat u bekend bent met het beleid op uw ziekenhuis of instelling bent.

Om ervoor te zorgen het juiste gebruik van multidoseringsinjectieflacons, de Safe Injection Praktijken Coalitie suggereert aanwijzing van een infectie controleambtenaar, het ontwikkelen van een schriftelijke infectie controle beleid, en de opleiding uitzendkrachten in infectie onder controle.