Feiten over Cystic Fibrosis?

Cystic fibrosis is een erfelijke aandoening die de longen en het maag-darmkanaal aantast. Een genetisch defect zal het lichaam dik en kleverig slijm, spijsverteringssappen, zweet en speeksel die de opbouw en interfereren met de functies van de longen en pancreas. De ontdekking van het gen dat cystic fibrosis veroorzaakt heeft geholpen om nieuwe therapieën te ontwikkelen, maar tot op heden geen genezing bestaat. Symptomen

De Universiteit van Maryland Medical Center stelt dat de symptomen van cystische fibrose zijn terugkerende infecties van de luchtwegen, vertraagde groei, vermoeidheid, zoute huid, en geen stoelgang in de eerste 1-2 dagen van het leven.

Diagnose

meeste mensen met cystic fibrosis worden gediagnosticeerd door de leeftijd van twee. Het zweet test die hoge niveaus van zout in zweet van de patiënt detecteert de primaire diagnostische test. Bloedonderzoek voor de genetische merkers van cystic fibrosis kan de diagnose te bevestigen.
Behandeling

Behandeling
voor cystische fibrose omvat medicijnen, speciale voeding, vitamine supplementen, enzymen therapie, en eventueel een longtransplantatie.
Prognose

Mensen hotels met cystische fibrose hebben vandaag een gemiddelde levensduur van 35 jaar. De Mayo Clinic meldt dat complicaties kunnen onder meer frequente infecties van de luchtwegen, ernstige voedingstekorten, diabetes en onvruchtbaarheid bij mannen.
Genetische testen

Sinds wetenschappers weten welke gen veroorzaakt cystic fibrose mensen die overwegen het hebben van een baby kan genetische screening uitgevoerd om te testen of ze drager zijn van het defecte gen te krijgen. Deze optie kan met uw arts te bespreken.