Hoe Complexe koolhydraten intolerantie Diagnose

intolerantie voor complexe koolhydraten is een malabsorptiesyndroom die invloed hebben op een of meer stappen voor de intestinale hydrolyse en transport van koolhydraten. Deze syndromen zijn onderverdeeld in verworven en aangeboren types. Verworven syndromen zoals lactose-intolerantie zijn de meest voorkomende en de meest waarschijnlijke oorzaken van aangeboren malabsorptie zijn cystische fibrose of Shwachman-Diamond syndroom. De volgende stappen laten zien hoe complex koolhydraat intolerantie diagnosticeren. Instructies
1

verkrijgen complete voeding voorgeschiedenis van de patiënt gecategoriseerd door de hoeveelheid ingenomen vocht, voedsel en formule. Zorgverleners moeten een gedetailleerd verslag van het dieet van de patiënt op te nemen voor ten minste een week.

Record 2 geen gastro-intestinale symptomen. Dit zijn typisch in koolhydraat-intolerantie; terugkerende diarree is de meest voorkomende. Andere symptomen zijn buikpijn, variërend van mild tot ernstig en braken.

Kijk voor systemische problemen in de afwezigheid van gastro-intestinale klachten 3. Deze vaakst invloed op kinderen en voorzien van een groeiachterstand, ondervoeding, vertraagde puberteit en slechte gewichtstoename.

Maatregel 4 het niveau van uitgeademde waterstof. Een absorptie van koolhydraten verhoogt de fermentatie die plaatsvindt in de darmen, die waterstofgas vrijmaakt. Een concentratie van meer dan 20 delen per miljoen na inname van koolhydraten aangeeft koolhydraat-intolerantie.
5

Ingest een 5-g dosering van D-xylose in een 10 procent oplossing. Een positief resultaat is aangewezen voor kinderen met een gewicht van meer dan 30 kg als er minder dan 15 procent van de D-xylose wordt uitgescheiden in vijf uur. Een serum niveau lager dan 25 mg /dL na een uur wordt beschouwd als positief voor de koolhydraat malabsorptie bij kinderen die minder wegen dan 30 kg.