Hoe de zorg voor iemand met Spinale musculaire atrofie

Een op de 6000 baby's wordt geboren met spinale musculaire atrofie, of SMA. Het is de nummer een genetische moordenaar van kinderen onder de leeftijd van 2, maar kan mensen van elke leeftijd en geslacht beïnvloeden. De ziekte vernietigt de zenuwen die vrijwillige spierbewegingen te controleren. Dit beperkt ernstig de kwalificaties van mensen om te lopen, slikken, kruipen en houden hun hoofd omhoog. Volg deze stappen om de zorg van iemand met SMA. Instructies

middelen 1 Gebruik beschikbaar via de gezinnen met SMA website om u te helpen beter inzicht in de ziekte. Je kunt niet beginnen met de zorg voor uw kind als u niet aan de slag zijn gekomen met de effecten van SMA. Kopen van 2

Volg leiding van uw kind. SMA is een lichamelijke handicap. Het hoeft niet per se emotioneel of cognitief gevolgen hebben voor een kind. Laat zijn geluk aan te slaan.
3

Waardeer de goede momenten. Het kan een kleine overwinning of misschien uw kind is genieten van zichzelf op de computer in het midden van de nacht. Wat het ook is, de waarde en waardeer haar succes bij het leven het leven aan het beste van haar vermogen.
4

Wees hoopvol en laat uw kind om die hoop te zien. Er is niets erger dan het zien van uw kind in pijn of in een ziekenhuisbed. Maar je moet de hoop levend te houden en laat hem zien lachen door je angst.
5

Geniet prestaties van uw kind als u enige vorm van vervulling zou doen. Ze mogen niet in staat zijn om te lopen, maar ze kan de grappigste jongen je weet wel. Zwelgen in dat.

Praat met andere SMA ouders 6. Je nodig hebt om een ​​expert op medische complicaties, apparatuur en behandelingsopties geworden. Gebruik andere ouders als de waardevolle hulpbron ze zijn.
7

Neem wat tijd voor jezelf. Het laatste wat SMA ouders denken is zichzelf. Maar het is belangrijk dat je dingen die je leuk te doen. Zelfs als het een twee uur durende date night, uitstappen. Als u zorg te dragen voor jezelf, kun je beter zorgen voor je kind.