Hoe te Russell-Silver Syndroom Identificeer

Russell-Silver Syndroom is een groeistoornis bij baby's, zowel voor als na de geboorte. In principe zijn er een aantal problemen met betrekking tot de chromosomen die omgaan met groei. Ze zijn chromosoom zeven en 11. Russell-Silver Syndroom patiënten volwaardig leven te leiden, maar nooit een hoogte boven 4 meter 11 centimeter bereiken voor jongens en 4 voet 7 cm voor meisjes. Als u reden tot bezorgdheid, lees dan verder om meer te leren over hoe je Russell-Silver Syndroom identificeren. Wat je nodig hebt
Lijst van symptomen
Bloedtest
Toon Meer Aanwijzingen
1

Kijk of je baby is gekarakteriseerd als "het nalaten te bloeien." Dit betekent dat uw baby niet verkrijgen van gewicht snel genoeg. Je baby kan een normale grootte van het hoofd waardoor het lijkt te groot, maar in werkelijkheid slechts de rest van de baby is klein

Look 2 om te zien of uw kind een van de volgende medische problemen.: slechte eetlust, lage bloedsuiker en voeding kwesties. Dit zijn klassieke symptomen bij kleine kinderen. Zij lage bloedsuikerspiegel is een gevolg van de slechte eetlust en problemen voeden. Soms is een G-tube is noodzakelijk.
3

Controleer uw kind tegen de fysieke kenmerken van een Russell-Silver Syndroom kind. Russell-Silver Syndroom kinderen hebben de neiging om een ​​driehoekig gezicht hebben. Ze hebben ook prominent voorhoofd, smalle kin, een kleine kaak en omlaag gedraaide hoeken van de mond. De kinderen kunnen ongelijke groei van de lichaamsdelen en een gebogen vijfde vinger. Hun spijsverteringsstelsel kan ook niet normaal dat een oorzaak van hun slechte eetlust en problemen voeden kon zijn.
4

Controleer voor enige vertraging in de ontwikkeling van uw kind. Niet alle Russell-Silver Syndroom kinderen hebben vertraagde ontwikkeling of leerproblemen, maar het is gebruikelijk. Early Intervention kan enorm helpen met deze aandoening. Vroegtijdige interventie is ook belangrijk in het werken met kinderen. Geen leeftijd is te jong om te beginnen.