Hoe te berekenen RFD Van NOAEL

Bij het uitvoeren van dierproeven om de impact van een chemische stof op de volksgezondheid, de Environmental Protection Agency bepalen (EPA) gebruikt de term "No-Observable-Adverse-Effect Level (NOAEL)" om te verwijzen naar de dosering grootte waarbij nadelige effecten beginnen te verschijnen. Om de maximale veilige niveau voor de mens te voorspellen, wordt het NOAEL vervolgens gedeeld door meerdere "onzekerheidsfactoren (UF)" die corrigeren voor verschillen tussen mensen en de proefdieren. Deze menselijke-gekalibreerde niveau is bekend als de "Reference Dose (RfD). Aanwijzingen
1

Verdeel de NOAEL van 10, dat is de standaard interspeciesvariatie (mens versus proefdieren) onzekerheidsfactor.
Pagina 2

Deel het resultaat uit stap 1 door 10, dat is de standaard intraspecies (individuele mens versus bevolking gemiddeld) onzekerheidsfactor.
3

Bezoek de EPA's Integrated Risk Information System (IRIM). Voor een directe link, zie "Bronnen" hieronder.
4

Typ de naam of de chemische formule van de verbinding in de "Search" tekstveld en klik op de "Go "knop.
5

Zoek de naam van de verbinding in de zoekresultaten. Als u de verbinding niet kunt vinden, gebruik het resultaat uit stap 2 als uw RfD. Als u de verbinding kan vinden, scannen over zijn rij totdat u de map-pictogram in de vorm onder de "Quick View" kolom. Klik op deze knop. Deze brengt u naar de gecompileerde EPA onderzoeksresultaten voor de verbinding.
6

Zoek de sectie met het label " Reference Dose voor chronische orale blootstelling (RfD). "

Klik op het getal dat in de kolom verschijnt 7" MF. "Dit brengt u naar een pagina waarin wordt uitgelegd waarom gebruikten de onderzoekers dat specifieke modificatie factor (MF) in de studie. Als de MF heeft te maken met een aantal aangeboren fysiologische eigenschap van de verbinding (bijv. als mensen hebben een grotere tolerantie voor een bepaalde chemische stof, indien het wordt ingenomen met voedsel versus gewoon water), schrijf het op. Als de MF heeft te maken met de opzet van de studie van de onderzoeker (bv, de onderzoekers waren in staat om te komen tot een laagste-observed-adverse-effect level [LOAEL]), dan negeer dit MF en gebruik het resultaat uit stap 2 als de RfD . Echter, als je onderzoek studie is ook niet in staat om een ​​LOAEL vast te stellen, dan moet je naar beneden de MF schrijven.
8

Verdeel het resultaat uit stap 2 door de MF u opgenomen (vanaf stap 7). Dit geeft je de RfD voor je studie

geven.