Benzeen Plaatsvervanger

Een organische chemische verbinding, benzeen wordt vaak gebruikt om ruwe olie te vormen. Het werd voor het eerst geïsoleerd door de beroemde Engels chemicus Michael Faraday. Onlangs hebben vervangers gevonden en ontwikkeld, omdat benzeen werd ontdekt te zijn van een gevaarlijke kankerverwekkende. Talrijke substituten zijn ontwikkeld door het uitwisselen van een van de waterstofatomen in benzeen chemische structuur met andere leden van de functionele groep. Fenol

Fenol wordt gevormd wanneer elektron verhouding benzeen's wordt verminderd, door ofwel het toevoegen van een ion of atoom of verwijderen van een elektron. In het begin van de 19e eeuw, fenol werd gebruikt door artsen, zoals Sir Joseph Lister als een anti-septische bij operaties, maar werd vervangen vanwege huidirritatie. Tegenwoordig fenol een belangrijk materiaal bij de vervaardiging van herbiciden, zonnebrandmiddelen, haarverven en aspirine. Langdurig contact met fenol kan tweedegraads brandwonden of dermatitis veroorzaken.
Tolueen

Een mono-gesubstitueerd derivaat van benzeen, tolueen nature voorkomt in ruwe olie en is een bijproduct van de productie van benzine. Meest wordt tolueen geproduceerd wanneer benzeen reageert met methylchloride of wanneer fenylmagnesiumbromide wordt omgezet met methylbromide. Het wordt vaak gebruikt in de bouw en als oplosmiddel, en de geur wordt vaak geassocieerd met verf verdunners. Langdurige blootstelling aan tolueen kan neurologische schade veroorzaken.
Aniline

Aniline
wordt gevormd wanneer benzeen wordt nitro en vervolgens de nitrobenzeen wordt gehydrogeneerd. De geur wordt vaak gekenmerkt als vergelijkbaar met rotte vis. In de late 19e eeuw, werd aniline zwaar geproduceerd als een kleurstof, in Europa's bloeiende kledingindustrie. Tegenwoordig wordt aniline gebruikt bij de productie van Tylenol en rubber industrie. Bij inademing kan aniline giftig zijn en wordt soms geclassificeerd als een carcinogeen.
Bifenyl

Een organische verbinding die een aangename geur produceert, bifenyl is een natuurlijk element in steenkool teer en ruwe olie. Bifenyl moleculen zijn te herkennen aan hun twee fenylringen. Het wordt vaak gebruikt om schimmel en schimmel groei te voorkomen, bij de productie van sommige drugs-en kleurstoffen en fruit behoud.
Naftaleen

Naftaleen
kan het gevolg zijn van het verlies van meerdere waterstofatomen uit benzeen moleculen. Hoewel naftaleen is een ingrediënt in mothballs werd zwaar geproduceerd tijdens de 20e eeuw als een bijproduct van petroleum verfijning. Vreemd genoeg wordt naftaleen ook van nature in sommige herten, termieten en magnolia's. Sommige onderzoek heeft aangegeven dat het zou kunnen zijn een carcinogeen, effect rode bloedcellen en leiden tot vermoeidheid, diarree en geelzucht na langdurig contact.