Lange Termijn Prognose voor Neuroblastoom

Neuroblastoom is een kanker bij kinderen, met 90 procent van de gevallen die zich bij kinderen jonger dan 5, op basis van de Merck Manual. In de VS, zijn 500 kinderen met de diagnose neuroblastoom elk jaar, en het zelden wordt gezien bij kinderen ouder dan 10 jaar. Staging

Er is een enscenering systeem 1-4, die enige indicatie van hoe de kanker is verspreid geeft, hoe betrokken de lymfeklieren zijn, en of andere organen zijn betrokken. Hoe hoger het stadium van de slechter in het algemeen is de prognose.
Prognostische merkers

Voorspellende markers
een duidelijker prognose beeld dan alleen enscenering, en omvatten leeftijd (jonger dan 18 maanden betere kans dan oudere kinderen), tumor histologie (hoe normale /abnormale de meeste cellen in de tumor worden weergegeven), DNA ploïdie (waarvan er meer DNA betere prognose) en MYCN genamplificatie (kinderen met deze eigenschap slechtere resultaten) .
Groepen Risico
p Met neuroblastoom, worden risicogroepen geïdentificeerd als een laag risico, intermediair risico en hoog risico. Kinderen in laag risico groepen worden vaak genezen met slechts een type van behandeling, waarbij de hoge risico groep zijn moeilijker te genezen en kan vereisen een aantal soorten behandeling.
Risico Groepen Survival tarieven

Kinderen in de categorie laag risico> hebben een vijf-jaars overlevingskans tussen de 90 tot 95 procent, kinderen in de categorie gemiddeld risico hebben een overlevingskans van 80 tot 90 procent, en de hoge risico groep heeft een overlevingskans van 20 tot 40 procent.
Factoren in Prognose

Elk geval is individueel, maar een aantal andere factoren van invloed op de prognose, zoals de algehele gezondheid van het kind, de reactie van het kind tot (en tolerantie van) de behandeling en de manier waarop de kanker groeit of verspreidt.