Lijst van Afrikaans-Amerikaanse Genetische aandoening

Medische onderzoekers en gezondheidsdeskundigen erkennen dat de prevalentie van bepaalde ziekten is vaak hoger onder Afro-Amerikanen. Hoewel sommige van deze ziekten, zoals diabetes, waarschijnlijk gevolg van ongezonde eetgewoonten of andere soorten levensstijl, vele ziekten zoals sikkelcelanemie, worden veroorzaakt door een genetische aanleg uniek Afrikaanse Amerikanen. Sikkelcelanemie

sikkelcelanemie, ook gewoon 'sikkelcel "of hemoglobine SS ziekte genoemd, is een erfelijke aandoening voor bij Afro-Amerikanen. Het lichaam produceert rode bloedcellen die onregelmatige vorm, als gevolg, kan de misvormde cellen leven korter en de persoon met sikkelcel anemie ontwikkelt. Andere problemen veroorzaakt door sikkelcel ook extreme ongemak ondervindt bloedvaten die zijn geblokkeerd door het onregelmatige rode bloedcellen. Beroertes, blindheid, orgaanschade, en galstenen zijn ook vaak secundaire voorwaarden die mensen met sikkelcelanemie ervaring. Sikkelcel ontstaat wanneer een persoon wordt geboren met twee sikkelcel genen, een van elke ouder. Op dit moment is er geen genezing voor deze ziekte.
Beta-thalassemie
kennen van uw familie medische geschiedenis helpt identificeren van potentiële risicofactoren voor de ziekte.

bèta-thalassemie is enigszins vergelijkbaar met sikkel cel, omdat het een genetische ziekte gerelateerd aan bloedcellen. Wat beta-thalassemie anders sikkelcel echter is dat het een aandoening die het vermogen van de persoon om hemoglobine in het gedrang. Hemoglobine is een zuurstof-dragende eiwit in rode bloedcellen. Zoals sikkelcel, beta-thalassemie anemie veroorzaakt, en andere ongemakken en levensbedreigende bijwerkingen, zoals leverschade. Er is geen genezing voor deze ziekte, maar bloedtransfusies, foliumzuur, en - in extreme gevallen - kan beenmergtransplantaties helpen verlichten enkele symptomen
Glucose-6-. fosfaat Deficiency Disease
Onderzoek heeft aangetoond dat genetische mutaties kunnen resulteren in een aantal beschermende kenmerken, ook.

Glucose-6-fosfaat deficiëntie ziekte is een andere bloedziekte die rode bloedcellen en de kritische rol spelen voor het lichaam. Deze bijzondere ziekte komt vaker voor bij Afro-Amerikaanse mannen dan vrouwen, als de eigenschap van dit gen op het X-chromosoom. Als mannen hebben slechts een X-chromosoom, ze hoeft alleen maar een van de ouders voor het uitvoeren van het gen voor de eigenschap erfelijk te zijn, hetgeen resulteert in de ziekte. Anemie is de meest voorkomende problemen geassocieerd met glucose-6-fosfaat deficiëntie ziekte, maar andere problemen geassocieerd met zuurstof onevenwichtigheden die het de rode bloedcel zijn gebruikelijke functies schaden. Interessant, terwijl er geen genezing voor deze ziekte, heeft onderzoek aangetoond dat de ziekte lijkt te beschermen tegen malaria te wijten aan een specifieke genetische mutatie bieden.