De reden voor de hoge sterftecijfers onder mesothelioom patiënten is de agressieve aard van de ziekte en het onvermogen om de diagnose te stellen totdat het is in een vergevorderd stadium. Omdat mesothelioom symptomen niet opdagen tot ongeveer 40 50 jaar na blootstelling aan asbest, hebben de meeste gevallen op het moment van de diagnose al bereikt stadium III of IV. Daardoor mesothelioom behandeling opties zijn vaak palliatieve dan curative.However, zou het vermogen om de ziekte te diagnosticeren op een eerder moment zeker resulteren in een betere prognose voor mesothelioom patiënten. Dat vermogen is nu aanwezig in de vorm van een mesothelioom bloedtest bekend als Mesomark. Ontwikkeld door Fujirebio Diagnostics Inc van Malvern, Pennsylvania, een leider op het gebied van de oncologie testen, de test meet de hoeveelheid van een bepaalde biomarker in menselijke serum.The test werd voor het eerst uitgebracht in Australië in maart 2005 en de distributie uitgebreid naar Europa slechts een Enkele maanden later. Food and Drug Administration goedkeuring voor de bloedtest was bijna twee jaar later, in januari ontving 2007.Testing voor MesotheliomaMesomark is een eenvoudig uitgevoerd bloedonderzoek dat een enzyme linked immunosorbent assay gebruikt om de hoeveelheid oplosbare Mesothelin Related Peptiden (SMRP) in menselijk serum te meten . SMRP is een biomarker die wordt geproduceerd door mesothelioom cellen en dit biomarker kan worden verhoogd in het serum van patiënten mesothelioom. De detectie van de biomarker door een bloedtest bij kunnen dragen een vroege diagnose, resulterend in meer behandelingsopties en een betere prognose patients.Mesomark is wat wordt aangeduid als een in vitro proef. In deze test, wordt het bloed dat wordt getrokken uit de patiënt naar een laboratorium gestuurd om het niveau van SMRP meten. Dit wordt uitgevoerd met behulp van monoklonale antilichamen die bekend zijn om specifiek te binden aan SMRP. Meten van de hoeveelheid gebonden antilichamen in het bloed aangeeft hoeveel SMRP en bepaalde niveaus de aanwezigheid van mesothelioom. Naast de aanwezigheid van mesothelioom nog niet gediagnosticeerde patiënten, kan de Mesomark bloedonderzoek ook worden gebruikt om het succes van behandelingen voor patiënten die reeds zijn gediagnosticeerd met disease.These tests zullen ook helpen de volgende cyclus monitoren treatment.The Mesomark bloedtest is nog niet goedgekeurd voor de vroege diagnose van mesothelioma.This test is goedgekeurd als een humanitaire Gebruik Device (HUD), wat betekent dat artsen bepaalde procedures moet volgen om hun patiënten in aanmerking komen voor het testen. Zodra de arts is gecertificeerd, zal informatieve brochures worden gestuurd om te worden uitgedeeld aan elke toepasselijke patient.Those die wensen deel te nemen aan Mesomark testen zal worden gevraagd om een of meer monsters van bloed te voorzien. De bloedmonsters worden vervolgens verzonden naar een nationaal referentielaboratorium voor het testen. In combinatie met andere klinische en laboratorium gegevens verkregen door uw arts, beslissingen met betrekking tot uw behandeling en verzorging kan worden vereenvoudigd. U kunt het testen op elk time.The kosten in verband met de Mesomark bloedtest staken mag niet onder de ziektekostenverzekering worden gedekt, dus je kan nodig zijn om alle of een deel van de kosten uit eigen zak betalen. Het wordt aanbevolen dat u contact op met uw verzekeraar om te bepalen of de dekking is beschikbaar onder uw beleid.
