Myoclonische inbeslagneming Symptomen

myoclonische aanvallen zijn een van de vele soorten aanvallen die mensen met epilepsie kunnen beïnvloeden. Epilepsie, die soms wordt genoemd een epileptische aandoening, ontstaat wanneer de hersenen produceert abnormale schommelingen in de elektrische activiteit. Myoclonische aanvallen hebben zeer duidelijke tekenen en symptomen die hen in staat te worden geïdentificeerd door middel van een EEG, een test die records hersenactiviteit - of soms door eenvoudige observatie alleen. Myoclonische aanvallen zich voordoen in verschillende soorten epilepsie-aanvallen en kunnen verschillende kenmerken hebben. Gegeneraliseerde aanvallen

aanvallen
vallen in twee categorieën: partiële en gegeneraliseerde. Myoclonische aanvallen zijn gegeneraliseerde aanvallen. Gegeneraliseerde aanvallen ontstaan ​​wanneer beide hersenhelften zijn betrokken. Myoclonische aanvallen worden verder gekenmerkt door extreem korte schokken die aanvoelen als een plotselinge elektrische schok. De meeste van de tijd, ze zijn bilateraal (die beide zijden van het lichaam) en duren slechts een paar seconden. Terwijl soms is er slechts een zal zijn, velen kunnen plaatsvinden binnen een korte tijd.
Juvenille myoclonische epilepsie

juveniele myoclonische epilepsie
(JME) is een zeer veel voorkomende vorm van convulsies, bestaande uit zeven procent van alle epilepsie gevallen. JME kan optreden tussen de late kindertijd en vroege volwassenheid, maar meestal begint tijdens de puberteit. Symptomen van JME omvatten rukken in de nek, schouders en bovenarmen. Epileptische aanvallen meestal gebeurt kort nadat een persoon voor het eerst wakker in de ochtend. JME kan goed worden gecontroleerd met medicatie, echter behandeling meestal voor het leven. Degenen met JME niet lijden intellectuele tekorten als gevolg van hun aandoening.
Lennox-Gastaut syndroom

myoclonische aanvallen
kan een kenmerk zijn van Lennox- Gastaut syndroom. Dit syndroom is zeldzaam en komt meestal voor bij kinderen tussen twee en zes jaar oud die een reeds bestaande hersenletsel hebben. Ongeveer 75 tot 95 procent van de kinderen met het Lennox-Gastaut syndroom hebben psychische stoornissen en uiteindelijk vereisen langdurige zorg als ze volwassen zijn. Myoclonische aanvallen bij de kinderen met het Lennox-Gastaut betrekken de nek, schouders, bovenarmen en gezicht. De aanvallen zijn sterker dan die vermeld in JME en zijn moeilijk te controleren, zelfs met medicatie.
Progressive myoclonische epilepsie

progressieve myoclonische epilepsie
(PME) houdt symptomen van beide myoclonische aanvallen evenals tonisch-clonische aanvallen - die meestal resulteren in bewusteloosheid. Dit is een zeldzame aandoening die meestal erfelijk van aard en kunnen voorkomen in kinderschoenen of goed in de volwassenheid. Naast lijden myoclonische aanvallen, kan wankelen en spierstijfheid ook aanwezig. Mentale scherpte verloop van tijd afneemt. Medische behandeling van dit type van myoclonische epilepsie omvat vele soorten medicijnen om de verschillende soorten aanvallen behandelen en meestal maar succesvol voor enkele maanden of enkele jaren. Mensen met progressieve myoclonische epilepsie verslechteren als medicatie minder effectief wordt.
Wat Triggers myoclonische aanvallen?

De meeste van de tijd, zijn myoclonische aanvallen veroorzaakt door niet medicatie nodig te nemen om hen te controleren. Er zijn echter talrijke andere triggers voor deze aanvallen die variëren van persoon tot persoon. Myoclonische aanvallen kunnen worden veroorzaakt door externe prikkels, zoals lichtflitsen, of zelfs door intense mentale processen. Stress, kunnen gebrek aan voldoende slaap en drugs-en alcoholgebruik dragen allemaal bij aan de frequentie van myoclonische aanvallen ook.