Oorzaken van de schildklier bij kinderen

schildklier een kind kan ervaren vele problemen, en er zijn verschillende mogelijke oorzaken voor deze omstandigheden. Als u vermoedt dat uw kind kan worden ervaren symptomen van een schildklier aandoening, is het belangrijk om de kinderarts te vragen om de schildklier te controleren. Bijvoorbeeld, als een kind heeft een bult op de nek, zeker om te vragen voor een TSH (schildklier-stimulerend hormoon)-test. Uw kind heeft een betere kans van het herstellen en het gevoel gezond sneller als de voorwaarde wordt later gediagnosticeerd eerder vroeger dan. Congenitale hypothyreoïdie

Congenitale hypothyreoïdie
(CH) komt voor bij sommige baby's zodra ze geboren zijn. Dit wordt veroorzaakt door een probleem met ontwikkeling van de foetus schildklier. Vaak is het niet juist dalen.
Transient Congenitale hypothyreoïdie

In sommige gevallen, CH is slechts tijdelijk en kan verdwijnen in een paar maanden of zelfs een paar dagen . Dit is vaak te wijten aan de moeder te zijn behandeld voor de ziekte van Graves tijdens de zwangerschap, of omdat de moeder heeft andere problemen met de schildklier.
Hypothyreoïdie

Verworven hypothyreoïdie invloed op oudere kinderen - adolescenten en jonge tieners. Dit ontstaat door autoimmuunziekten vaak bijvoorbeeld de ziekte van Hashimoto. Meisjes worden vaker getroffen door deze dan jongens.
Acute Etterige Thyroiditis
p Dit is een zeldzame aandoening, maar het groter percentage van de gevallen doen zich voor bij kinderen. Het wordt veroorzaakt wanneer de schildklier lijdt aan een bacteriële infectie. De klier ontstoken raakt en het gebied is pijnlijk. Soms is de klier zal worden gevuld met pus. Kinderen zullen een zware koorts met koude rillingen lijden.
Schildklierkanker

In veel gevallen van schildklierkanker, wordt de oorzaak nooit gevonden. Echter, een mogelijke oorzaak blootstelling aan hoge niveaus van straling of radioactieve neerslag (bijzonder radioactief jodium). Er is ook een genetische mutatie die schildklierkanker kan veroorzaken - dit heet een autosomaal dominant erfelijke aandoening

.