Proactieve behandeling met Rexin-G voor Alvleesklier

Ondanks tientallen jaren van onderzoek, alvleesklierkanker blijft een hardnekkige ziekte. Vanaf 2006, volgens het National Cancer Institute, de vijf-jaars overlevingskans voor alvleesklierkanker was 5,6 procent. Bijgevolg is er sprake van aanzienlijke belangstelling van onderzoekers bij het vinden van betere behandelingen. Rexin-G is een experimentele therapie die momenteel in klinische studies voor alvleesklierkanker. Achtergrond

Rexin-G wordt ontwikkeld door een biotechbedrijf, Epeius Biotechnologie, met hoofdkantoor in San Marino, Californië. De naam Rexin-G staat voor retrovirale Expression Vectors waarop een Remmende Gene. Rexin-G is in wezen een gentherapie benadering voor de behandeling van kanker, het idee is om een ​​gen te introduceren in kankercellen te helpen uit te schakelen of te doden hen. Het voertuig gebruikt om het gen in te voegen in de kankercellen wordt een vector.
Werkingsmechanisme

Retrovirussen
zijn virussen die hun eigen genetische informatie in het genoom van integreren de cellen die zij infecteren. Deze eigenschappen hebben retrovirussen een onderwerp van blijvende belangstelling voor wetenschappers werken aan gentherapie gemaakt. Rexin-G maakt gebruik van een retrovirus aan een defecte versie van een gen te voegen voor een eiwit genaamd cycline G1 in tumorcellen. De retrovirus genetisch is veranderd zodat het niet kan repliceren en andere cellen infecteren, het is ook aangepast om een ​​deel van een eiwit dat bloedplaatjes leidt blootgestelde collageenvezels wonden vertonen. Omdat kankercellen snel groeien, is deze collageen-bindende functie moet garanderen dat de retrovirus doelstellingen tumorcellen in plaats van gezonde cellen. Zodra het virus de kankercel infecteert, kan het defecte cycline G1 gen voorkomen dat de tumorcellen uit prolifererende, omdat cycline G1 is een eiwit dat helpt bepalen wanneer cellen delen.
Geschiedenis

Epeius Biotch
voltooide een fase I /II klinische studie voor alvleesklierkanker in augustus 2009. Vroeg stadium klinische proeven zijn vooral bedoeld om de veiligheid van geneesmiddelen beoordelen mens en dus betekenen dat een beperkt aantal patiënten. Epeius heeft ook fase I /II klinische studies afgerond voor de twee andere vormen van kanker.
Effecten

De resultaten van de fase I /II pancreaskanker studie, gepubliceerd in het tijdschrift "Molecular Therapy" in 2009, lijken positief te zijn geweest. Alle patiënten in de studie waren eerder succesvol behandeld met chemotherapie geneesmiddel genaamd gemcitabine. De onderzoeksgegevens blijkt dat Rexin-G uitgebreid de gemiddelde algemene overleving van patiënten behandeld met het geneesmiddel en de bijwerkingen die werden gerapporteerd waren vrij gering (hoofdpijn en vermoeidheid). Echter, omdat de studie was een fase I /II klinische studie met slechts een beperkt aantal patiënten is niet voldoende gegevens op zich om de effectiviteit van Rexin-G.
Toekomst volledig te evalueren

Rexin-G voor pancreaskanker is nog in klinisch onderzoek en is nog niet goedgekeurd voor gebruik in de Verenigde Staten. Het is algemeen bekend dat veel medicijnen en therapieën falen in klinische studies, het blijft te bezien of Rexin-G effectief tegen alvleesklierkanker zal blijken en verdien FDA-goedkeuring. Als dat zo is, zou het helpen rehabiliteren het gebied van gentherapie, en potentieel bieden een nieuw alternatief voor de behandeling.