Rebif Bijwerkingen en keel zwellen

Rebif ® (interferon beta-1a) is uitsluitend op recept verkrijgbaar, injecteerbare medicijnen door EMD Serono, Inc gezamenlijk vervaardigde Het is goedgekeurd door de FDA voor personen die lijden aan recidiverende vormen van multiple sclerose (MS). Het wordt gebruikt om te helpen verzachten van de symptomen van MS, progressie ervan vertragen en om terugval te voorkomen. Zoals bij veel medicijnen, kan Rebif ® bijwerkingen veroorzaken bij sommige personen, variërend van mild tot ernstig. Tong en keel zwellen kan worden geassocieerd met een zeldzame allergische reactie van deze medicatie.
injecteerbare medicatie en spuit met naald
Bijwerkingen

Volgens de fabrikant, vaak voorkomende bijwerkingen van Rebif ® zijn pijn en zwelling op de injectieplaats, en griepachtige symptomen, waaronder pijn in het lichaam, keelpijn en vermoeidheid.
minder vaak voorkomende bijwerkingen

Minder vaak voorkomende bijwerkingen
zijn maag of pijn op de borst, koorts , spierspasmen, moeite met slikken, pijn in de rug en moeite met plassen.
zwelling van de keel of ademhalingsproblemen

Hoewel zeldzaam, een allergische reactie op interferon beta-1a kan veroorzaken ademhalingsmoeilijkheden en /of zwelling van het gezicht, tong of keel. Als u een van deze, moet u dringende medische hulp onmiddellijk. Houd in gedachten dat zwelling van de keel kan ook veroorzaakt worden door andere medicijnen die u gebruikt, voedsel dat je eet, of iets in de omgeving. Als u een voorgeschiedenis van allergieën, moet u uw arts laten weten voordat u Rebif ®.
Milder Allergische reacties

Milder allergische reacties
kunnen zijn huiduitslag, duizeligheid of licht in het hoofd. Je moet mildere reacties op uw arts zo snel mogelijk te melden.
Extra Waarschuwingen

Het is mogelijk voor Rebif ® een nadelig effect op de leverfunctie hebben, schildklierfunctie, het aantal rode bloedcellen, epileptische activiteit en depressie (vooral bij personen met een voorgeschiedenis van deze aandoeningen. Uw arts zal deze als interferon bèta-1a is voorgeschreven voor u. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven dienen dit medicijn niet gebruiken.
Rapportage Side Effects

Naast contact met hun arts kunnen patiënten die bijwerkingen ervaren ze op hun "melden bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) medwatch "website. Deze rapportage is vrijwillig, maar kan helpen bij de FDA in hun streven de veiligheid van producten te verbeteren.