Schildklieren bij kinderen

De schildklier speelt een belangrijke rol voor het menselijk lichaam, vooral bij kinderen, die nog in ontwikkeling zijn. Hoewel de schildklier aandoeningen zijn zeldzaam bij kinderen, is het essentieel om te weten over welke soorten bestaan ​​en wat hun symptomen zijn. Als een schildklier aandoening niet gediagnosticeerd, kan het een scala van problemen te leiden. Soorten

Als kinderen groeien, doen hun organen. De schildklier wordt beschouwd als een orgaan, als het produceert hormonen belangrijk om andere lichaamsfuncties, zoals metabolisme, goed werken. Er zijn een paar soorten van ziekten waarbij de schildklier niet goed werkt, zoals hyperthyreoïdie, hypothyreoïdie, congenitale hypothyreoïdie en voorbijgaande hypothyreoïdie.
Hyperthyreoïdie

Hyperthyreoïdie
optreedt wanneer de schildklier produceert hormonen in overmaat, waardoor een overactieve metabolisme. Volgens de Children's Hospital van Philadelphia, is hyperthyreoïdie meestal gediagnosticeerd bij baby's na de geboorte, omdat ze niet zullen leven voor heel lang met een dergelijke voorwaarde als het gaat onbehandeld. In de meeste gevallen, is hyperthyreoïdie doorgegeven van de moeder tijdens de zwangerschap. Symptomen van deze stoornissen van de schildklierfunctie zijn braken, ademhalingsproblemen, een ongewoon snelle hartslag, hoge bloeddruk, diarree en een slechte gewichtstoename. Overleven onbehandelde hyperthyreoïdie kan leiden tot de dood, vertraagde groei of mentale retardatie. Na de geboorte wordt een baby getest schildklier problemen, vooral als de moeder een aandoening. Hyperthyreoïdie wordt behandeld met hormoon-blokkerende medicijnen.
Hypothyreoïdie

verworven hypothyreoïdie ontwikkelt zich meestal bij tieners en oudere kinderen, en komt vaker voor bij meisjes. Het is vaak erfelijk, en kunnen niet gediagnosticeerd gaan voor maanden tot merkbare symptomen zich voordoen. Sommige symptomen van hypothyreoïdie zijn snelle gewichtstoename, gebrek aan energie, haaruitval en hartkloppingen. Ouders met hypothyreoïdie die bezorgd zijn over het doorgeven van de aandoening van hun kind kunnen hebben het kind ondergaan een bot-test.
Congenitale hypothyreoïdie

Congenitale hypothyreoïdie
is aanwezig in een pasgeborene bij de geboorte en wordt gedetecteerd nadat de tests worden uitgevoerd aan het ziekenhuis. Volgens Schildklier-Info, 90 procent van hypothyreoïdie pasgeborenen hebben aangeboren hypothyreoïdie. Pasgeborenen die deze aandoening hebben onderontwikkelde schildklier, of de schildklier heeft niet afgedaald naar zijn juiste plaats in de nek. In sommige gevallen kan dit ertoe leiden dat de schildklier te weinig hormonen produceert. Congenitale hypothyreoïdie, net als bij alle andere vormen van hypothyreoïdie, wordt behandeld met een dagelijkse orale hormonale medicatie. Indien onbehandeld, congenitale hypothyreoïdie kan leiden tot een langzame hersenfuncties en abnormale groei.
Voorbijgaande hypothyreoïdie

voorbijgaande of tijdelijke, hypothyreoïdie komt voor bij ongeveer 10 procent van de pasgeborenen die hebben congenitale hypothyreoïdie, volgens Schildklier-Info. In dergelijke gevallen wordt de schildklier ontwikkeld en op de juiste plaats. Voorbijgaande hypothyreoïdie kan duren van dagen tot jaren, maar zal in feite verdwijnt. Ondertussen, hoewel de stoornis tijdelijk, de baby nog steeds vereist hormonale medicatie. Om te bepalen of de hypothyreoïdie is verdwenen, zal regelmatig testen moeten worden gedaan. Het is gevaarlijk om het kind om gewoon aannemen dat de aandoening is gepasseerd en om hem van de medicijnen af.