Soorten osteogenesis imperfecta

Ziekten van het bot beïnvloeden kinderen, tieners en volwassenen kunnen verschillende symptomen. Voorkomende vormen van botziekte zijn osteoporose en artrose. Nog meer zeldzame botziekte, genaamd osteogenesis imperfecta, ook wel OI betekent onvolmaakt bot maken, maakt verschillende kenmerken, symptomen en gevaren, afhankelijk van de ernst. Beschrijving

Osteogenesis imperfecta is een ziekte die botten verzwakt op alle gebieden van het lichaam, waardoor het zeer gemakkelijk om een ​​bot breken of versplinteren. De aandoening treft kinderen en volwassenen en is relatief zeldzaam, treft ongeveer 50.000 mensen in de VS, volgens de osteogenesis imperfecta Foundation. De ziekte is ingedeeld in typen om te beoordelen wisselende symptomen en de ernst van het ziekteproces.
Soorten

Osteogenesis imperfecta, ook wel bekend als OI, is ingedeeld in acht verschillende types , elk met hun eigen kenmerken. Bijvoorbeeld, Type I wordt beschouwd als de meest voorkomende vorm van de ziekte, en de mildste betrekking tot symptomen en kenmerken. Bij dit type, is er zeer weinig bot misvorming, en u kunt genieten van normaal postuur. Je botten breken gemakkelijk, hoewel de meeste breuken ontstaan ​​voordat je de puberteit bereikt. De meest ernstige vorm van OI is Type II. Dit type van de ziekte leidt tot groei misvormingen en onvolkomenheden waardoor zeer gemakkelijk gebroken botten. Zuigelingen gediagnosticeerd met type II OI kan ademhalingsproblemen die kunnen leiden tot de dood te ervaren.

Types III
door Type VIII vertonen verschillende kenmerken. Je hebt misschien een tonvormige ribbenkast of een driehoekig gezicht, zijn van korte gestalte of ervaring beperkte bereik van de beweging in de onderarm. De symptomen van verschillende types van osteogenesis imperfecta vaak overlappen. Alle soorten OI resultaat in zwakke of broze botten staat fractuur tijdens zelfs lichte activiteiten.
Tekenen en symptomen

Symptomen van de aandoening
afhankelijk van de ernst of de classificatie van de ziekte. Bijvoorbeeld, kan Type II en Type III osteogenesis imperfecta ademhalingsproblemen, gemakkelijk gebroken beenderen, verkromming van de wervelkolom, broze tanden en gehoorverlies leiden. De meeste soorten van de ziekte ook resulteren in verkleurd sclera of het wit van de ogen. Sclera kan zijn grijs, paars of blauw. Sommige gehoorverlies is ook een mogelijkheid, want zijn onderontwikkelde longen.
Diagnose

Diagnose
en classificatie van osteogenesis imperfecta wordt gedaan door middel van DNA en moleculaire testen. De test meet de hoeveelheid collageen in het lichaam. Collageen is een bindweefsel uit eiwitten die structuur en ondersteuning van het skelet en gewrichten verschaft. Als u OI hebt, heb je hoeveelheden collageen daalde in je bloed, weefsels en bewegingsapparaat.