Triple X Syndroom Kenmerken

Degenen die last hebben van de genetische aandoening genaamd Triple X syndroom hebben een extra X-chromosoom in elk van de cellen van hun lichaam. De aandoening treft alleen vrouwen en wordt gedacht aan een willekeurige gebeurtenis te zijn, meestal van invloed slechts een kind in het gezin. Het is geschat dat een op de 1000 vrouwen hebben deze extra X-chromosoom. Indicatoren fysieke

Er zijn weinig fysieke indicatoren van Triple X syndroom, dat is waarom de meeste mensen niet gediagnosticeerd tot later in het leven. Bij lichamelijke afwijkingen bestaan ​​wel, misschien vrouwen iets groter dan gemiddeld, en soms hebben kleinere hoofden. De afstand tussen de ogen kan vaak groter, en een huidplooi over de binnenste ooglid kan ook een indicator zijn.
Developmental Signs

Triple X syndroom kan vaak manifesteren in ontwikkelings tekortkomingen, waardoor tekens kunnen worden beschouwd als een kind groeit leert. De aandoening kan leiden tot spierontwikkeling te traag, dwz die getroffen langer duren om te beginnen te kruipen en lopen en kunnen slechte coördinatie hebben. Triple X heeft ook invloed op de geestelijke ontwikkeling; een IQ kan 10 tot 15 punten lager dan die van een broer of zus
gedragskenmerken

Het netto resultaat van de ontwikkelingsdoelen. problemen lijders gezicht kan vaak een nadelig effect hebben op hun gedrag in het algemeen. Meisjes met Triple X vinden het vaak moeilijk om te communiceren met andere mensen, waardoor ze sociaal onhandig en introvert.
Diagnose
p Het is heel gemakkelijk om Triple X syndroom te diagnosticeren met eenvoudige bloedtesten die de chromosomale structuur te tonen. Er is geen genezing voor de aandoening.