Verschillende genetische ziekten

Erfelijke ziekten of aandoeningen worden veroorzaakt door een mutatie gevonden genen in DNA volgens Medline Plus. Genetische aandoeningen kunnen worden geërfd van een ouder en zijn soms doorgegeven via meerdere generaties binnen een familie. Autisme

Autisme
is een medische term die wordt gebruikt om een ​​groep van hersenaandoeningen genaamd pervasieve ontwikkelingsstoornissen te beschrijven, volgens Autism Speaks. Ongeveer een op de 100 kinderen geboren met autisme, maar niet alle gevallen van autisme wordt veroorzaakt door een genetische ziekte. Autisme veroorzaakt ernstige ontwikkelingsstoornissen vertragingen sociaal en mentaal.
Angelman Syndroom

Angelman syndroom
treft ongeveer een op de 15.000 baby's en resulteert in ernstige ontwikkelingsstoornis vertragingen evenals toevallen, volgens het Angelman Syndroom Stichting. Er is momenteel geen remedie voor Angelman syndroom.
Coeliakie

Volgens de Mayo Clinic, coeliakie is een genetische ziekte die de spijsvertering beïnvloedt en wordt geactiveerd door de consumptie van gluten. Coeliakie beschadigt het slijmvlies van de dunne darm, waardoor het moeilijk voor het lichaam om voedingsstoffen op te nemen.
Kleurenblindheid

Medline Plus zegt kleurenblindheid wordt veroorzaakt door een genmutatie het merendeel van de tijd. Mensen met kleurenblindheid ziet kleuren anders dan andere mensen, maar het is meestal niet hun leven erg moeilijk.
Canavan Ziekte

Canavan ziekte
is een erfelijke genetische aandoening die invloed op de stofwisseling van asparaginezuur, volgens Medline Plus. Canavan ziekte veroorzaakt de afbraak van het zenuwstelsel, en mensen met canavan ziekte sterven meestal vóór de leeftijd van 18.