Wat zijn de oorzaken van foetale nierziekte?

Het is mogelijk voor de foetale urinewegen om ziekten in de baarmoeder ontwikkelen. Ziekten die de nieren en de urineleiders (de buizen die de urine te vervoeren van de nieren naar de blaas) invloed kunnen hebben voor de foetus of kan geen problemen veroorzaken pas na de geboorte, en soms geen symptomen ontstaan ​​pas enkele decennia later. Betekenis

Volgens het National Institute of Diabetes en Maag-, Darm-en Kidney Diseases (NIDDK), begint urineproductie ongeveer 10 tot 12 weken na de conceptie. Terwijl de placenta verzorgt filtering afvalstoffen van de ontwikkelingslanden nieren, de urine stroomt in het vruchtwater en wordt een belangrijk deel van het vruchtwater. Elke ziekte die de nieren om urine produceren en vrij beïnvloedt is een mogelijke oorzaak van problemen voor de foetus, die niet alleen de nieren, maar het vermogen van de longen goede ontwikkeling omdat zij voldoende vruchtwater nodig.

Hydronefrose

Hydronefrose
wordt veroorzaakt door een defect in de urinewegen die de stroom van urine in de ongeboren baby blokkeert. De blokkade veroorzaakt urine een back-up, die zwelling in de nieren of urineleiders. (Als de zwelling is in de urineleiders het heet hydroureter.) Informatie gepubliceerd door Cornell University stelt dat hydronefrose is de meest waargenomen foetale nierziekte, die ongeveer 1,4 procent van de ongeboren baby. De urinaire obstructie wordt meestal veroorzaakt door een kink in de buis die de urine uit de nier. Eventuele ophoping van urine kan infecties, littekens en lange termijn schade aan de nieren veroorzaken.
Nier Dysplasia

In deze foetale nierziekte, de structuren in de nieren niet normaal ontwikkelen. Het buisje systeem dat urine verzamelt begint met een buis die zich vertakt in kleinere buizen, het creëren van een uitgebreid systeem. In de nieren dysplasie, hoeft de buizen niet vertakken goed, zodat de urine niet overal hoeft te gaan. De urine verzamelt in de nier en formulieren naar cysten dat het normale nierweefsel vervangen. Nier dysplasie meestal alleen van invloed op een nier, zodat de baby kan normaal ontwikkelen met behulp van de overgebleven gezonde nier. Als beide nieren zijn aangetast, de foetus meestal niet overleeft, en als hij levend doet zal hij dialyse en een niertransplantatie nodig. Nier dysplasie kan worden overgeërfd of het kan worden veroorzaakt door de moeder gebruik van illegale drugs of voorgeschreven medicijnen gebruikt om epileptische aanvallen en hoge bloeddruk te behandelen.
Polycysteuze nierziekte

Er zijn twee types van erfelijke polycystische nierziekte (PKD): autosomaal dominant en autosomaal recessief. Beide veroorzaken vloeistof gevulde cysten te vormen in beide nieren. De cysten vervangt de normale nierweefsel, zodat de nieren niet goed kan werken, en uiteindelijk permanent ze falen. De tekenen van autosomaal recessief PKD beginnen meestal voor de geboorte. Echografie vergrote nieren en littekenvorming op de lever, hoewel de cysten minder zichtbaar. Kinderen geboren met infantiele PKD ontwikkelen nierziekte voor de volwassenheid, maar in het ergste geval, kan baby uren sterven na de geboorte.
Medullary Sponge Kidney Disease
p Dit is een geboorte defect dat veroorzaakt kleine cysten aan de buizen te blokkeren in de nieren, zodat urine niet kan stromen. Deze ziekte ontwikkelt voordat de baby geboren is, maar meestal geen problemen veroorzaken tot ongeveer 30 jaar of 40, en dan manifesteert als urineweginfecties en nierstenen. De NIDDK meldt dat ongeveer 20 procent van de volwassenen met nierstenen hebben medullaire spons nierziekte (MSK). Echter, MSK vordert zelden tot nierfalen.