Hoe te herkennen van de symptomen van Galactosemie

Met een incidentie van ongeveer een per 47.000 geboorten , galactosemie is een zeldzame genetische aandoening die een persoon verhindert te kunnen galactose suiker goed te metaboliseren . Het kan leiden tot een niveau van galactose in het bloed die toxisch wordt , leidt tot potentieel ernstige gezondheidsproblemen . Instructies
1

Erken dat galactosemie zal vertonen geen symptomen bij de geboorte . Hoewel artsen kunnen testen om te zien of een pasgeborene heeft galactosemie , zal geen symptomen worden tentoongesteld totdat de baby herhaaldelijk wordt gevoed voedingsmiddelen die galactose en herhaaldelijk niet aan de suiker metaboliseren . Kopen van 2

Weet dat de vroegste symptomen van galactosemie geelzucht , diarree en braken . Hoewel een aantal van kwalen diarree en braken kan veroorzaken, moet u onmiddellijk een arts te raadplegen als uw kind ontwikkelt geelzucht naast hen . De American Liver Foundation onderschrijft het testen van elke zuigeling met geelzucht voor galactosemie .

Erken Goedkope 3 dat de volgende symptoom dat zal manifesteren is het onvermogen van het kind om gewicht te winnen . Houd in gedachten dat zowel moedermelk en regelmatige babyvoeding bevatten galactose verbindingen . Het kind zal snel beginnen symptomen van de aandoening tonen als , inderdaad , zij het.
4

Let op de ontwikkeling van cataract . Als het kind wordt overgeschakeld op een galactose - vrij dieet snel , zal de staar algemeen wijken geheel en een goede visie zal als normaal ontwikkelen.
5

Bedenk dat leverziekte en oneigenlijk cognitieve ontwikkeling zal plaatsvinden als galactosemie is onbehandeld . De dood kan zelfs optreden omdat de giftige niveaus van galactose in de bloedbaan van de baby laat het gevoelig voor E. coli vergiftiging .
6

Behandel galactosemie door het elimineren van de inname van voedingsmiddelen met galactose de zuigeling . Ook bewust zijn dat twee zeldzamer en ernstiger vormen van de ziekte bestaan ​​ook . De eerste , genaamd " UDP galactose - 4 - epimerase deficiëntie " is uiterst zeldzaam en veroorzaakt zenuwdoofheid . De tweede , " galactose - 1 - fosfaat uridyl transferase deficiëntie , " kan ernstige problemen opleveren , omdat de implementatie van een galactose -vrij dieet lijkt weinig effect te hebben .
7

Erken dat fysieke gebreken , zoals cataract zal achteruitgaan indien galactosemie vroeg genoeg wordt ontdekt , maar dat elke ontwikkeling , de hersenen of de zenuwen schade permanent.