Waarom zijn sommige Trekken Alleen op het X-chromosoom

? Trekken gevonden op zowel de X- en Y- chromosomen worden geclassificeerd als geslachtsgebonden eigenschappen . Elk van deze chromosomen dragen verschillende eigenschappen , met X die meer , omdat het de grootste van de twee en in beide geslachten , die zowel mannen als vrouwen en kan deze eigenschappen erven van hun ouders . Er zijn ongeveer 1100 eigenschappen die kunnen worden gekoppeld aan het X-chromosoom . Kleurenblindheid

Mannen zijn vaker kleurenblind dan vrouwen . Zij erven slechts een X-chromosoom , terwijl vrouwen erven twee . De tweede X-chromosoom een vrouw erft kan degene die de kleurenblindheid eigenschap aanvullen en daarom maken de eigenschap recessief . Het X-chromosoom van een man draagt ​​die kan de eigenschap voor kleurenblindheid bevatten dominant zal zijn , omdat er geen andere X-chromosoom om het te annuleren.
Kaalheid

Voor de dezelfde reden men vaker kleurenblind , ze zijn ook meer kans kaal zijn, omdat deze eigenschap wordt gevonden op het X-chromosoom en het tweede geslachtschromosoom de man krijgt , het Y chromosoom , kan niet X eigenschap te annuleren kaalheid . Sommige vrouwen vertonen ook kaalheid en dunner wordend haar , maar in veel minder nummers dan mannen .
Eiige tweelingen

Bij identieke tweelingen ontstaan ​​, een bevruchte eicel splitst in twee afzonderlijke embryo's en lijken er geen erfelijke factoren voor zijn. Bij twee-eiige tweelingen , of andere broederlijke veelvouden voordoen doet, het is omdat er meer dan een ei tijdens de ovulatie en bevrucht werd uitgebracht . Deze eigenschap is te vinden op het X-chromosoom , dat is de reden waarom eiige meerlingen wordt gezegd dat ze draaien op kant van de familie van de moeder in plaats van de vader, omdat het vrouwtje alleen kan doorgeven X-chromosomen .
hemofilie

hemofilie is een ernstige ziekte die verantwoordelijk zijn voor verschillende bloed - stollingsstoornissen . Engeland 's Koningin Victoria was een drager van deze X-gebonden eigenschap. Ze gaf het op een zoon en twee dochters . De zoon had de ziekte , maar de dochters waren slechts dragers , omdat ze een tweede X-chromosoom , dat de eigenschap recessief gemaakt . Echter , waren ze in staat om de eigenschap op mannelijke nakomelingen die daarna werden besmet met de ziekte en niet carriers zoals hun moeders passeren .