Gezondheid en ziekte gezondheid logo
medisch Onderzoek

Wat is de methode voor dubbelstrengs DNA Testing

? DNA-onderzoek is een biochemische techniek die wetenschappers gebruiken om een individu op basis van haar genetische make-up nauwkeurig te identificeren . DNA-onderzoek bedrijven gebruiken deze methode om een ​​scala aan diensten , waaronder vaderschap testen , moederschap testen en siblingship testen bieden . Deze techniek is zeer gevoelig en kan onderscheiden tussen personen met een hoge nauwkeurigheid . In de 7 maart 1985 nummer van '' Nature , " Sir Alec Jeffreys en zijn team aan de Universiteit van Leicester eerst beschreven hoe DNA-onderzoek een ' individuele specifieke DNA- vingerafdruk' kan voorzien in hulp die in de menselijke genetische analyse . Geschiedenis

desoxyribonucleïnezuur (DNA ) is een dubbelstrengs molecuul , lijken op een wenteltrap , dat is gevonden in alle cellen met een kern . James D. Watson en Francis Crick voor het eerst voorgesteld de dubbele - helix model van DNA in de 25 april 1953 nummer van '' Nature . ' De twee DNA strengen zijn samengesteld uit vier componenten , zogenaamde nucleotiden , die basenparen elkaar aanvullen . Is de basenvolgorde langs een enkele streng DNA die aanleiding geeft tot de genetische code .

Het verkrijgen van een DNA- sample

Het verkrijgen van een kwaliteit DNA-monster is een essentiële stap in een DNA-test . Bronnen van DNA van een individu onder haar cel , huidcel of bloedmonsters . De methode die is het meest gebruikt door DNA-onderzoek bedrijven om DNA- monsters te verkrijgen is de buccale swab . bijvoorbeeld de DNA Diagnostisch Centrum beheert hun klanten met een totaal van vier buccale swabs die standaard wattenstaafjes lijken . klanten wordt gevraagd om de wattenstaafjes aan de binnenkant van wrijven hun wangen om cellen te verzamelen .
Short tandem Repeat Profiling

short tandem repeats ( STR ) zijn herhalende eenheden van nucleotiden die typisch 2-5 nucleotiden lengte . Deze herhalende eenheden naast elkaar langs een DNA-streng en kan variëren van twee tot 16 herhalingen in individuen . Wanneer DNA van een individu door een laboratorium is ontvangen , hun opstelling en het aantal STRs worden geanalyseerd met polymerasekettingreactie ( PCR ) , en dit is bekend als STR profilering . Dit is de meest gebruikte techniek voor het DNA-onderzoek .
Visualisatie van STR Profielen

Visualisatie wordt uitgevoerd door middel van gelelektroforese of capillaire elektroforese . Gelelektroforese exploiteert de negatieve lading van de DNA-moleculen te helpen onderscheid te maken tussen verschillende grootte DNA-fragmenten . De DNA -fragmenten bewegen naar de positieve kant van een elektrisch veld , met kleinere fragmenten sneller bewegen . Fragmenten worden vervolgens gevisualiseerd door kleuring een gel met ethidiumbromide of zilververbinding . Tijdens capillaire elektroforese , fluorescerend gelabeld DNA in een klein glazen buisje en daarna opnieuw onderworpen aan een elektrisch veld .
Overwegingen

PCR is een techniek voor het amplificeren hoeveelheid genetisch materiaal in vitro , ook worden gebruikt om individuele STR ​​profielen lossen . De voordelen van het gebruik van STR profilering is dat een individu STR profiel uniek is voor hem, bij siblings . De enige uitzondering hierop is in het geval van identieke tweelingen die 100 procent genetische identiteit delen. Een nadeel van deze techniek ligt in het feit dat de nauwkeurigheid technieken vertrouwt sterk op de kwaliteit van het DNA monster ontvangen .

Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win