Etikettering van Nutritional Products & Voedingssupplementen

Een voedseletikettering gids is ingesteld voor de industrie door het Bureau van Nutritional Products , etikettering en voedingssupplementen in het Centrum voor Voedselveiligheid en toegepaste voeding bij de Amerikaanse Food and Drug Administration . Deze gids wordt regelmatig bijgewerkt en het is in wezen aan de fabrikant om stroom met de regelgevende updates vinden in de federale Register.Nutritional product is een breed begrip van wat sommigen door elkaar te gebruiken met een voedingssupplement , een conventionele voedingsmiddelen met een gezondheidsclaim te blijven of medische voeding . De meeste geregeld voedsel en vullen producten onder deze categorieën vallen . Er is voldoende informatie verstrekt door de FDA met betrekking tot de etikettering, veiligheid en de regulering van deze producten . Er is een recente inspanning van de FDA om voedingssupplementen en gezondheidsclaims voor traditionele voedingsmiddelen reguleren. Dit is in feite een veilige productieprocessen vast te stellen en ervoor te zorgen dat de gezondheid van beknopte informatie wordt verstrekt aan de consument. Achtergrond

De etikettering van voedingssupplementen is iets anders dan de etikettering wet-en regelgeving van de conventionele voedingsmiddelen. Conventionele voedingsmiddelen worden aangeduid door de FDA als " bereide voedingsmiddelen , zoals brood, granen , conserven en diepvriesproducten , snacks , desserts , dranken , enz. ", die een levensmiddel etiket moet bevatten . Voedingswaarde-etikettering van rauwe producten en vis is vrijwillig . De term " voedingssupplement " is gedefinieerd als een congres product oraal aanvulling op de voeding en moet een " voedingsingrediënt ", die een combinatie van " vitaminen , mineralen , kruiden of andere plantaardige , aminozuren , en stoffen kan bevatten, enzymen , orgaanweefsel glandulars en metabolieten . " Een voedingssupplement kan worden gezien in bijvoorbeeld capsules , poeders , vloeistoffen en bars . In 1994 , de Dietary Supplement Health and Education Act ( DSHEA ) was een wijziging van de eerder gevolgde Federal Food , Drug en Cosmetic Act voor regulering . Voedingssupplementen met een " dieetingrediënt " zou niet langer FDA-goedkeuring nodig alvorens marketing. De fabrikant die verantwoordelijk is voor de veiligheid van producten en product claims zou zijn . Echter, zodra een voedingssupplement op de markt is , de FDA werkt met de Federal Trade Commission om de veiligheid en reclame voor voedingssupplementen te monitoren .
Huidige
verordeningen

de meeste huidige regulering van voedingssupplementen werd uitgegeven door de Amerikaanse Food and Drug Administration . De laatste regel vereist de huidige good manufacturing practice ( cGMPs ) van voedingssupplementen . De regel geldt voor alle binnenlandse en buitenlandse producenten van voedingssupplementen . Dit zal ervoor zorgen dat de kwaliteitsnormen wordt voldaan en producten consequent verwerkt . Tegen juni 2010 zijn alle producenten , kleine en grote , van voedingssupplementen nodig zal zijn om de juiste procedures om de huidige good manufacturing practices ontmoeten volgen . Een vrijwillige testprogramma dat de kwaliteit , zuiverheid en potentie van voedingssupplementen controleert is in het leven geroepen door de Amerikaanse Farmacopee . Deze vrijwillige programma zorgt er ook cGMPs worden gevolgd . De USP stempel kan op het etiket van het voedingssupplement gebruik te maken van dit programma worden weergegeven .
Dietary Supplement Labels

Er zijn bepaalde door de Amerikaanse Food eisen and Drug Administration dat moet aanwezig zijn op het etiket van een voedingssupplement . Op het etiket moet worden vermeld dat het product is een aanvulling , samen met een beschrijvende naam voor het product . De firmanaam en het adres van de fabrikant , verpakker of distributeur moet aanwezig zijn . Het label moet een volledige lijst van ingrediënten en de netto- inhoud bevatten . De " Supplement Facts Panel" moet een lijst van elk dieet ingrediënt in het product .
Health Claims

Alle gezondheid en voedingsstoffen vorderingen op conventionele etiketten moeten voldoen aan de definitie door de FDA vastgesteld . Zoals een productlabel beweren zoutarm , moet het product minder dan 140 mg natrium per serving.Health vorderingen op voedingssupplementen bevatten mogen niet beweren te genezen of behandeling van een ziekte . Ze kunnen een effect van de supplement heeft op het behoud van de normale functie van de organen geven . Wanneer een supplement beweert gezondheid te bevorderen , moet het gebruik van een disclaimer zoals vastgesteld door de FDA verklaarde als , " Deze verklaring is niet geëvalueerd door de Food and Drug Administration . Dit product is niet bedoeld voor diagnose , behandeling, genezing of voorkoming van ziekten . "
Waarschuwingen

de bottom line is dat de FDA , samen met andere regelgevende instanties , doen hun best om te eten en te vullen etikettering controleren. Het wordt echter ook aanbevolen dat de consument zich bewust zijn en voorzorgsmaatregelen te nemen bij het winkelen voor voedingssupplementen. Wees op uw hoede van de beweringen op het etiket dat te mooi om waar te zijn , wees voorzichtig bij het ​​percentage dagelijkse waarde ( % DV ) voor bepaalde vitaminen en mineralen goed meer dan 100 procent , en zoek naar een gerenommeerde merknaam. Als je verward bent over een product label , moet u overleggen met een zorgverlener .