Trimethylaminuria Diet

Trimethylaminurie is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door het onvermogen om een stof in uw lichaam op te splitsen die trimethylamine wordt genoemd. Als u deze aandoening heeft, reinigt u onbewerkt trimethylamine via uw adem, urine en zweet, wat leidt tot de aanwezigheid van een geur die lijkt op die van een soort vis. U kunt helpen trimethylaminurie onder controle te houden door bepaalde dieetbeperkingen aan te nemen.

Trimethylaminuria Basics

Trimethylamine wordt in uw dunne darm aangemaakt door bacteriën die betrokken zijn bij de vertering van de eiwitten in lever, peulvruchten, eieren en vissen, volgens de Referentie Nationale Referentie Genetica van de National Library of Medicine. Personen met trimethylaminurie hebben meestal mutaties in een gen genaamd FMO3, dat normaal gesproken een enzym produceert dat trimethylamine afbreekt zodra het zich vormt. De meeste mensen met de stoornis ontwikkelen verschillende niveaus van gerelateerde geur, terwijl sommige mensen met de stoornis een aanhoudende, sterke geur ontwikkelen, meldt het Informatiecentrum voor genetische en zeldzame ziekten.

Basisinformatie over voeding

Er is geen remedie voor trimethylaminurie, volgens het Informatiecentrum voor genetische en zeldzame ziekten. U kunt echter helpen uw symptomen onder controle te houden door trimethylamine-rijk voedsel te vermijden, evenals voedingsmiddelen die choline of trimethylamine-oxide bevatten, twee stoffen die door uw lichaam worden omgezet in trimethylamine. De belangrijkste voedingsbron van trimethylamine is melk die afkomstig is van koeien die op tarwe worden gevoerd. Gemeenschappelijke bronnen van choline omvatten bonen, pinda's, lever, eieren, lecithine, lecithine bevattende visoliesupplementen, sojaboonproducten en groenten die behoren tot de brassica-familie, zoals kool, broccoli, spruitjes en bloemkool. Gemeenschappelijke bronnen van trimethylamine oxide omvatten schaaldieren, vissen en koppotigen.

Supplementen

Je kunt ook helpen de symptomen van trimethylaminurie te verminderen door 30 tot 40 mg riboflavine drie tot vijf keer per dag te nemen met voedsel, de Genetic en Rare Ziektes Informatiecentrum legt uit. Deze aanvulling verhoogt de kleine FMO3-activiteit die je lichaam nog steeds onderhoudt. Je kunt ook laxerende producten nemen die de duur van voedsel in je darmen verminderen; op zijn beurt zal dit de kansen van uw lichaam om trimethylamine te vormen verminderen. In sommige gevallen kan uw arts u adviseren tijdelijk gebruik van laaggedoseerde antibiotica te gebruiken om het gehalte aan bacteriën in uw darm te verlagen of om tijdelijke doses koperchlorofylline of actieve kool voor te schrijven.

Dieetveiligheid

U moet niet een trimethylaminurie dieet volgen zonder advies en toezicht van een arts, het Genetic and Rare Diseases Information Center. Zonder deze hulp kunt u onbedoelde voedingstekorten ontwikkelen of onvoorziene supplement-interacties ervaren. Choline is bijvoorbeeld van vitaal belang voor de ontwikkeling van pasgeborenen en zuigelingen, en zwangere of zogende vrouwen kunnen de gezondheid van hun kinderen aanzienlijk schaden door de inname van choline te beperken.

Overwegingen

U kunt symptomen van trimethylaminurie ontwikkelen zonder de aanwezigheid van eventuele genetische factoren, Genetics Home Reference-rapporten. Mogelijke alternatieve oorzaken van de stoornis zijn onder meer een abnormaal verhoogde aanwezigheid van trimethylamine-producerende bacteriën in uw darm en overmatige consumptie van trimethylamine-bevattende eiwitten. In sommige gevallen ontwikkelen gezonde vrouwen tijdelijke gevallen van de stoornis aan het begin van hun menstruatie. Sommige premature baby's ontwikkelen ook tijdelijke symptomen van trimethylaminurie.

, , ] ]