DNA Gebruik door verzekeringsmaatschappijen

In een Georgetown University poll 1996 , 22 procent van de gezinnen ondervraagd werden zorgverzekering op basis van genetische risico's geweigerd. Terwijl de staat wetgevers begon deze kwestie in de vroege jaren 1990 , werd regulering federale overheid niet volledig vastgesteld tot 2008. Federale wet

Technologische vooruitgang in de laatste twee decennia van de 20e eeuw geleid tot de behoefte aan wetgeving om genetische discriminatie in de ziektekostenverzekering te voorkomen . In de Verenigde Staten , de Genetic Information Non-discriminatie Act ( GINA ) verbiedt het gebruik van genetische informatie bij het bepalen van de ziektekostenverzekering , met inbegrip van zowel groeps-als particuliere plannen . GINA werd ondertekend in de wet in 2008 en werd volledig vastgesteld in november 2009 . Voorafgaand aan GINA , de Health Insurance Portability en Accountability Act van 1996 ( HIPAA ) verboden discriminatie op grond van de genetica in collectieve verzekeringen alleen .
State Law

State wetgevers begon dispositief genetische wetten discriminatie al in 1992 . In plaats van een verbod op het gebruik van genetische informatie , veel van deze benaderingen zijn die een verbod op de openbaarmaking van deze informatie aan derden . Echter , GINA zet nu de minimale eisen waaraan alle lidstaten zich moeten houden . Lidstaten kunnen wetgeving boven en buiten GINA vaardigen zolang zij geen inbreuk maken op bestaande federale wetten burgerrechten.
Uitsluitingen en aanvullingen

GINA gaat niet in op genetische discriminatie door aanbieders van leven , handicap of langdurige zorg verzekering . Veel staten , zoals Californië , hebben wetten die ook het leven en invaliditeit verzekeraars verbieden discriminatie strikt op voorspellende genetische informatie .