Gezondheid en ziekte gezondheid logo
genetische aandoeningen

Juveniele ziekte van Huntington

juveniele ziekte van Huntington ( HD ) , ook wel vroeg beginnend HD , is een ongeneeslijke erfelijke aandoening die mensen onder de leeftijd van 20 treft. Juvenile HD is goed voor ongeveer 10 procent van alle HD gevallen . Hoewel een defect in hetzelfde gen veroorzaakt zowel vroeg beginnend en volwassenen HD , de symptomen verschillend . Symptomen

Kinderen met juveniele HD kunnen last hebben van een algemene of partiële aanvallen , gedragsveranderingen , dementie , leerproblemen , spierstijfheid en problemen met slikken en spreken .
Diagnose

Het is moeilijk om juveniele HD diagnosticeren, omdat andere niet-verwante aandoeningen kunnen ook leiden tot soortgelijke symptomen . Artsen moeten zorgvuldig bestuderen medische en familiale voorgeschiedenis van de patiënt voor het maken van de diagnose .
Behandeling

Anticonvulsive drugs worden gebruikt om epileptische aanvallen te behandelen. Fysiotherapie ( zoals zwembad therapie ) kan helpen voorkomen dat spieratrofie en beweging te verbeteren. Een combinatie van begeleiding en medicijnen kunnen helpen met psychische en gedragsproblemen .
Progression

De progressie van juveniele HD afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Hoe eerder de symptomen zich voordoen , hoe sneller de ziekte vordert . De meeste kinderen met juveniele HD nodig om de hulp en verzorging klok.
Prognose

Juvenile HD is een degeneratieve ziekte die erger wordt met de leeftijd . Patiënten van juveniele HD sterven meestal binnen 10 jaar na het ontstaan ​​van de symptomen .

  1. Is Fibromyalgie Genetische

    ? Hoewel fibromyalgie is een uitgebreid bestudeerd aandoening , hebben precieze oorzaken ,

  2. Preventie van Erfelijke Ziekten

    Als je een familiegeschiedenis van bepaalde ziekten die worden doorgegeven van ouder op ki

  3. Hoe om te weten wanneer je kan uitsluiten ziekte van Kawasaki

    ziekte van Kawasaki , ziekte van een zeldzame kinderen , wordt ook wel mucocutanaeus lymfe

  4. Hoe te Symptomen van Marfan syndroom Identificeer

    Marfan syndroom is een erfelijke aandoening die het bindweefsel in het lichaam beïnvloedt

 

Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win