sikkelcelanemie, ook gewoon de naam " sikkelcel " of hemoglobine SS ziekte , is een genetische aandoening voor bij Afro -Amerikanen . Het lichaam produceert rode bloedcellen die onregelmatig zijn gevormd , als gevolg , kan de misvormde cellen minder lang leven en de persoon met sikkelcel anemie ontwikkelt . Andere problemen veroorzaakt door sikkelcel ook extreme ongemak als gevolg van bloedvaten die zijn geblokkeerd door het onregelmatige rode bloedcellen . Beroertes, blindheid , orgaanschade , en galstenen zijn ook gemeenschappelijke secundaire arbeidsvoorwaarden dat mensen met sikkelcelziekte ervaring . Sikkelcel ontstaat wanneer een persoon wordt geboren met twee sikkelcel genen , een van elke ouder . Op dit moment is er geen genezing voor deze ziekte .
Beta - thalassemie
kennen van de medische geschiedenis van uw familie helpt bij het identificeren van potentiële risicofactoren voor de ziekte .
bèta - thalassemie is enigszins vergelijkbaar met sikkelcel , omdat het een genetische ziekte gerelateerd aan bloedcellen . Wat bèta - thalassemie anders sikkelcel echter is dat het een aandoening die het vermogen van de persoon om hemoglobine in het gedrang . Hemoglobine is een zuurstof-dragende eiwit aanwezig in rode bloedcellen . Zoals sikkelcel , beta - thalassemie anemie veroorzaakt , en andere ongemakken en levensbedreigende bijwerkingen , zoals leverschade . Er is geen genezing voor deze ziekte ; . Echter , bloedtransfusies , foliumzuur , en - in extreme gevallen - kan beenmergtransplantatie helpen verlichten enkele symptomen
Glucose - 6 - fosforgebrek Ziekte
Onderzoek heeft aangetoond dat genetische mutaties kunnen resulteren in een aantal veiligheidsvoorzieningen, ook.
Glucose - 6 - fosfaat deficiëntie ziekte is een andere bloedziekte die rode bloedcellen en de kritische rol spelen voor het lichaam. Deze bijzondere ziekte komt meer voor bij Afro-Amerikaanse mannen dan vrouwen , als kenmerk van dit gen op het X -chromosoom . Als mannen slechts een X-chromosoom , ze hoeft alleen maar een van de ouders het gen dragen voor de eigenschap erfelijk te zijn , hetgeen resulteert in de ziekte . Anemie is de meest voorkomende probleem geassocieerd met glucose - 6 - fosfaat deficiëntie ziekte , maar andere problemen geassocieerd met zuurstof onevenwichtigheden die het de rode bloedcellen aan de gebruikelijke functies schaden . Interessant, terwijl er geen behandeling voor deze ziekte , onderzoek heeft aangetoond dat de ziekte lijkt te beschermen tegen malaria als gevolg van een specifieke genetische mutatie.
Wat te verwachten na You doneren Plasma
Plasma maakt 55 procent van het bloed . Het is wat overblijft na rode en witte bloedcellen
Tekenen en symptomen van een ooginfectie Na Cataract Surgery
Endoftalmitis is een zeer ernstige ooginfectie die kunnen optreden na een staaroperatie .
Syndroom van Down & Hoortoestellen
Vijfenzeventig procent van de kinderen met het syndroom van Down ( DS ) ervaring een gehoo
Genetische neuromusculaire ziekten worden doorgegeven van een of beide ouders aan hun kind
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win