Sikkelcelanemie Complicaties

Sikkelcelziekte is een bloedziekte gekenmerkt door rode bloedcellen met abnormale hemoglobine bekend als hemoglobine S. Er zijn momenten waarop deze bloedcellen veranderen van rond tot stijve , gebogen vormen . Ze lijken een sikkel die waar de ziekte zijn naam krijgt . Deze vervormd uitzien cellen hebben een harde tijd die door de bloedvaten , die na verloop van tijd resulteert in beschadigd weefsel . Veel andere complicaties kunnen optreden met deze ziekte . Pijn en acute Sickle -Cell Crisis

De pijn crisis is de handtekening kenmerk van deze bloedziekte . Pijnlijke crisis is de meest voorkomende reden dat sikkelcel patiënten worden opgenomen in het ziekenhuis . De pijn kan overal duren van 3 tot 14 dagen . Patiënten beschrijven de pijn als een intense , scherpe , stekende pijn . De pijn is beschreven als vergelijkbaar met kankerpijn . Het komt meestal in de onderrug , benen , heupen , buik of borst . De pijn kan voorkomen in twee plaatsen tegelijk of "jump " rond te bewegen naar verschillende gebieden van het lichaam .

Pijn gebeurt meestal in dezelfde gebieden van het lichaam. Bepaalde triggers kan brengen op een pijn crisis. Deze triggers zijn extreme fysieke stress, zoals overbelasting of heffen voorwerpen die te zwaar zijn , bepaalde ziekten , grote hoogtes en extreme temperatuurschommelingen . Ongeveer 50 procent van de tijd , de oorzaak van een crisis is onbekend.
Scherp borstsyndroom

acute chest syndroom kan ontwikkelen wanneer longweefsel van een octrooi gaat zonder zuurstof tijdens een crisis . Het is zeer pijnlijk en gevaarlijk en kan leiden tot de dood . De symptomen van deze aandoening zijn een koorts van 101,3 graden of hoger , snelle of zware ademhaling , piepende ademhaling of ongecontroleerd hoesten en acute pijn op de borst .

De pijn kan enkele dagen duren . Veel patiënten ontwikkelen ernstige pijn 1-2 dagen voor het ervaren van acute chest syndroom. Vaak deze voorwaarde is het gevolg van longinfecties veroorzaakt door virussen , bacteriën of schimmels . Het kan zich ontwikkelen tot een longontsteking .
Besmettingen

Infecties kunnen een aantal sever complicaties bij sikkelcel patiënten. Voordat vroege screening op sikkelcelziekte werd ingesteld , ongeveer 35 procent van de zuigelingen met sikkelcelziekte overleden aan infecties. Huidige screening samen met antibiotica en vaccinaties voor baby's is dit percentage aanzienlijk verminderd .

Respiratoire infecties zoals longontsteking , nier-infecties en een bot infectie bekend als osteomyelitis behoren tot de vele infecties die de gezondheid van de patiënten van de sikkelcel bedreigen.
anemie

Patiënten lijden aan chronische bloedarmoede vanwege de korte levensduur van rode bloedcellen en het onvermogen van het lichaam om ze snel genoeg vervangen. Dientengevolge , die met sikkelcelanemie zijn meestal lager hemoglobine dan anderen . Dit betekent ook dat het hart harder moet pompen om zuurstof dragende bloed door het lichaam . Dit kan leiden tot een vergroot hartaanval of hartfalen .
Spleen Schade

meeste volwassenen met sikkelcelziekte vinden hun milt niet meer functioneren als gevolg van terugkerende problemen ontvangen van zuurstof. Een gewonde milt kan het risico van een infectie bekend als acute miltsequestratie crisis of vergrote milt veroorzaakt door bloed opsluiten van een patiënt te verhogen . Als dit gebeurt, moet de milt onmiddellijk worden verwijderd .
Botten en gewrichten

Wanneer er te veel bloed wordt in het beenmerg geproduceerd, zorgt ervoor dat ze abnormaal groeien . Het resultaat kan te lange armen en benen of misvormde schedels. Bij bloedcellen sikkel , ze blokkeren zuurstof om naar de botten , die kan leiden tot botverlies en pijn . Zuurstofarme botweefsel kon verwijderen van dode botten nodig . Sommige patiënten vereisen joint - vervangende operatie in ernstige gevallen.