Gezondheid en ziekte gezondheid logo
genetische aandoeningen

Wat zijn Albino Mensen

? Albino mensen zijn individuen die een erfelijke , genetische aandoening die bekend staat als albinisme . Mensen met albinisme leveren geen normale hoeveelheid pigment , of , melanine, dat een gebrek aan kleur in hun huid , haar en ogen veroorzaakt. Maar albinisme omvat een groep van genetisch ingebakken functies die verder gaan dan het onderscheidende uiterlijk. Volgens de Nationale Organisatie voor Albinisme en Hypopigmentatie , een op de 17.000 Amerikanen heeft een aantal aspecten van albinisme . Mensen met albinisme komen uit alle verschillende rassen en etnische achtergronden . Soorten

Albinisme kan manifesteren in verschillende vormen in individuen. Veel mensen met albinisme hebben oculocutaan albinisme ( OCA ) , die hun visie beïnvloedt en zorgt ervoor dat ze zeer licht haar en huid. Terwijl Kaukasiërs hebben de neiging om een lichte huid en wit haar hebben , Afro-Amerikanen met albinisme hebben de neiging om crèmekleurige huid en gelig haar hebben . Er zijn vier basistypen van OCA , die verschillen afhankelijk van welke genen worden beïnvloed. Naast OCA , een minder voorkomende vorm van albinisme is oculaire albinisme ( OA ) , die vooral de ogen aantast. Een albino persoon met artrose kunnen hebben haar-en huidskleuren die hun familieleden lijken , maar lichter gekleurde ogen.
Huid -en zichtproblemen

Mensen met albinisme hebben vaak huid en visie problemen met betrekking tot hun genetische aandoening . Sinds hun huid is zo eerlijk , kunnen zij levensbedreigende huidkanker ontwikkelen. Om hun huid te beschermen , moeten mensen met albinisme hoeden en zonnecrème terwijl buiten dragen. Albinisme veroorzaakt afwijkingen in de retina ontwikkeling en oog - hersen zenuwverbindingen , wat leidt tot een vermindering van het gezichtsvermogen en visie problemen . Veel mensen met albinisme hebben een verminderd gezichtsvermogen dat ze " blind " met een gezichtsscherpte van 20/200 of minder maakt . Ze kunnen ook een aandoening die bekend staat als nystagmus , waardoor hun ogen snel heen en weer of op en neer bewegen .
Kinderen

Hoewel kinderen met albinisme kan slagen in het regulier onderwijs , kan de sociale aspecten van het openbaar onderwijs hard voor een albino kind . Sinds albinisme invloed van een kind fysieke verschijning , kunnen kinderen albino kinderen hardhandig behandelen voor het kijken anders. Gezinnen en leerkrachten kunnen helpen onderwijzen andere studenten over albinisme en de negatieve effecten van pesten . Kinderen kunnen last hebben van isolatie en eenzaamheid als gevolg van hun genetische aandoening . Ouders , familie en vrienden kunnen een albino kind helpen door hem met liefde, steun en acceptatie . Afro - Amerikaanse kinderen met albinisme kan extra stress geconfronteerd , omdat ze er anders uitzien dan hun donkerder gekleurde familieleden. Zij kunnen een hardere tijd door peer groups geaccepteerd hebben .
Mythen over Albino Mensen

Er zijn verschillende mythen over albino's die heersen in onze cultuur . Een mythe is dat albino's hebben rode ogen . Hoewel sommige albino roodachtig gekleurde ogen kan hebben , kunnen ze ook ogen die zijn bruin , violet of hazelaar . De meest voorkomende kleur van de ogen is blauw of donkergrijs. Afro - Amerikanen met albinisme hebben de neiging om groene of bruine ogen hebben . Hoewel mensen met albinisme hebben weinig of verminderd zicht , zijn ze niet volledig blind . Mensen met albinisme in staat zijn om te rijden , te lezen of sporten . Een andere mythe is dat niet- blanke albino's zijn een gevolg van gemengde huwelijken . De waarheid is echter dat niet- blanke ouders een albino kind kan hebben .

  1. Wat gebeurt er als je drie van chromosoom 21

    ? Trisomie 21 of het syndroom van Down is een van de meest bekende genetische aandoeningen

  2. Cystic Fibrosis Definitie

    Cystic Fibrosis is een chronische aandoening die fataal kan zijn . Veel kinderen worden ge

  3. Hoe te tekenen van Albinisme Identificeer

    Albinisme is een algemeen erkende aandoening waarvan de meest onderscheidende kenmerk is e

  4. Hoe te identificeren van de genetische medische aandoening Marfan syndroom

    Marfan syndroom is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door een hoge frame en l

 

Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win