Beleid en procedures voor de Drug Definity

Definity, de handelsnaam voor perflutern lipide microsferen, wordt intraveneus gebruikt voor mensen met coronaire hartziekte tijdens echo-cardiogram procedures. Definity wordt aangeduid als microbellen contrastmiddel. Omdat ernstige bijwerkingen, waaronder fatale gevallen, zijn het gevolg van de toediening van Definity, strikte beleid en procedures bepalen het gebruik ervan. Dosering en toediening

Een Vialmix is ​​noodzakelijk voor de voorbereiding van Definity. De Definity flacon moet op kamertemperatuur zijn voor toediening. Activeren door schudden van de flacon voor een volle 45 seconden in de Vialmix. . Een kleinere hoeveelheid tijd niet goed de drug activeren. Definity kunnen worden toegediend door een infusie of een intraveneuze bolus. Gebruik niet meer dan twee bolussen of een intraveneuze infusie. Na te zijn gemengd, kan de geactiveerde Definity worden gebruikt tot 12 uur, maar als niet binnen 5 minuten na het mengen, 10 seconden van de hand mengen gebruikt is noodzakelijk om de microsferen.
Monitoring Procedures resuspendeer

Volgens de Food and Drug Administration (FDA), moeten alle patiënten doordrenkt met Definity worden gecontroleerd gedurende tenminste 30 minuten. Volgens de FDA, de meeste ernstige bijwerkingen en sterfgevallen binnen die tijd. Reanimatie-apparatuur en goed opgeleid personeel, moet beschikbaar zijn op elk moment tijdens de infusie.
Contra

Definity
mag niet worden gegeven door intra-arteriële injectie. Patiënten met een bidirectionele, voorbijgaande of rechts naar links cardiale shunt mag niet ontvangen Definity. Elke patiënt eerder demonstreren gevoeligheid voor perflutern mag niet de drug. Dergelijke overgevoeligheid kan leiden tot een hartstilstand, bewusteloosheid, ademnood, hypotensie of atriumfibrilleren. Ernstige cardiale bijwerkingen, waaronder fatale gevallen, zijn opgetreden bij overgevoelige patiënten gegeven perflutern. Andere uitsluitingen zijn vrouwen in de vruchtbare leeftijd en harttransplantatie patiënten.