Bijwerkingen & Definition

Volgens de Food and Drug Administration (FDA), een bijwerking is een ongewenst ervaring geassocieerd met het gebruik van een medisch product in een patiënt. Bijwerkingen zijn ook wel aangeduid als bijwerkingen en zijn vrij algemeen met het gebruik van geneesmiddelen op recept. Soorten Bijwerkingen

Volgens de National Institutes of Health, zijn bijwerkingen ingedeeld in zes types: dosis-gerelateerde (Augmented), niet-dosis-gerelateerde (Bizarre), dosisafhankelijke en tijdgebonden (Chronische), tijdgebonden (Vertraagd), terugtrekking (Einde van de levensduur) en het falen van de therapie (Failure).
ernst van adverse events

Volgens de FDA, een ernstige bijwerking treedt op wanneer een van de volgende gebeurt: de dood, levensbedreigende gebeurtenis, hospitalisatie, invaliditeit, aangeboren afwijking of eis van een interventie om permanente beschadiging of schade te voorkomen
<. br>
Soorten Drug Risico

De iGuard Drug Risk Rating System is een kleur-gebaseerd systeem dat de tarieven het risico van een geneesmiddel op basis van bijwerkingen. Rood betekent een hoog risico; oranje betekent verhoogd risico; geel betekent bewaakt risico; blauw: de algemene risico's, en groen betekent een laag risico
Side Effects vs Adverse Events

. Veel artsen verwijzen naar ongewenste gebeurtenissen zoals bijwerkingen, maar de zinsnede "bijwerking" is meer medisch zinvol voor drug effecten die zijn ongewenst, onaangename, schadelijke of potentieel schadelijke, volgens Merck.com
<. br> Voorbeelden van Bijwerkingen

Voorbeelden van bijwerkingen
omvatten geboorteafwijkingen, diarree, braken, bloedingen, koorts, haaruitval, leverschade en beroerte.