De ziekte van Huntington Symptomen

De ziekte van Huntington (HD) kan elke leeftijdsgroep toeslaan, maar is nauw verbonden met volwassenen 35 tot 50. De ziekte is ook niet even gender-specifieke, bij mannen en vrouwen. Merck meldt dat de ziekte van Huntington is een zeldzame aandoening, die een op de 10.000 personen. Ziekte van Huntington beïnvloedt de hersenen en degeneratieve, en hoewel de symptomen kan subtiel in het begin, na verloop van tijd meer merkbaar. Dit scenario maakt het moeilijk voor artsen om de ziekte te diagnosticeren tot later stadium. Bovendien is er geen genezing voor de ziekte van Huntington en behandelingen gericht op behandeling van de symptomen. Wat is de ziekte van Huntington? Ziekte

Huntington
kunnen worden doorgegeven van ouder op kind als een abnormaal of "gemuteerd" gen. Als een kind niet erft het gen, zal Huntington niet meer van invloed op de bloedlijn. The New York Times Health Guide meldt dat een kind geboren uit een ouder die de ziekte van Huntington heeft een 50 procent kans zichzelf verwerven van de ziekte. Merk op dat er twee soorten van de ziekte van Huntington:. Volwassen begin, dat is de meest voorkomende, en vroeg begin, die plaatsvindt tijdens de kindertijd
Psychiatrische symptomen

Volgens aan John Hopkins Medicine, ongeveer 80 procent van de patiënten die getroffen zijn door de ziekte van Huntington hebben psychiatrische symptomen die depressie, stemming of persoonlijkheidsstoornissen bevatten. Daardoor kan een persoon de ziekte van Huntington een moeilijk beheersen uitbarstingen en agressie. Patiënten met de ziekte van Huntington kan ook abnormaal impulsief en kan ook de symptomen van manie en ernstige angst. Anti-psychotische medicijnen en anti-depressiva zijn meestal voorgeschreven om de psychiatrische symptomen van de ziekte van Huntington te behandelen.
Cognitieve symptomen

Huntington
patiënten met de ziekte kunnen moeilijkheden ondervinden onthouden en het organiseren van gedachten. Door de hersenbeschadiging die optreedt als de ziekte van Huntington vordert, cognitie beïnvloed verloop van tijd. Verlies van cognitie kan resulteren in moeilijkheden invullen dagelijkse taken en kan zelfs leiden tot een patiënt om deel te nemen in twijfelachtige activiteit en maken slechte keuzes. De mantelzorger Alliance (FCA) van San Francisco, Californië, legt uit dat ondanks de cognitie moeilijkheden, de ziekte van Huntington patiënten zijn zich zeer bewust van wat er om hen heen gebeurt. Medicijnen en ergotherapie worden vaak gebruikt bij de behandeling van deze ziekte van Huntington symptomen.
Movement

Het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke (NINDS) legt uit dat de ziekte van Huntington kan de ontwikkeling van onwillekeurige bewegingen van het lichaam veroorzaken. Deze bewegingen worden "chorea," die vaak toespitsen wanneer de patiënt wordt verstoord. De ziekte van Huntington vordert, meer symptomen beginnen te manifesteren die kunnen leiden tot moeilijkheden bij het lopen. Hierdoor kan vallen samen voorkomen met een volledig verlies van evenwicht en coördinatie vaardigheden. Spraak en slikken kunnen ook beïnvloed worden, wat vaak de slurring woorden en problemen met het eten. Neuroleptica medicatie en fysiotherapie kunnen de intensiteit en de frequentie van deze ziekte van Huntington symptomen te verminderen. Ziekte
Metabolisme

Huntington
beïnvloedt het metabolisme van degenen die de ziekte erven. Volgens de Huntington Outreach Project for Education in Stanford (HOOP), het vermogen van cellen om energie te produceren wordt belemmerd in degenen die de ziekte van Huntington. Dientengevolge, hebben de cellen een moeilijk produceert een essentieel eiwit bekend als "adenosine trifosfaat" of ATP. Zonder voldoende hoeveelheden van ATP, kan de metabolische efficiëntie van cellen afnemen. De ziekte van Huntington patiënten die dit probleem kan het nodig zijn om hun voedselconsumptie verhogen, zoals ATP kan worden afgeleid uit eten gezonde vetten voorbeeld. Omega-3 is een gezonde vet bron gevonden in vis, noten en soja-olie.