Digitale mammografie Reglement

De Food and Drug Administration goedgekeurd het gebruik van digitale mammografie in de Verenigde Staten in januari 2000. Met digitale mammografie, een geautomatiseerde werkwijze voor het produceren van elektronische röntgenfoto's van de borst, afbeeldingen zich op een computer en kan worden verbeterd, vergroot of gemanipuleerd. Digitale mammografie biedt een voordeel ten opzichte van conventionele mammografie, doordat zorgverleners kunnen bestanden delen over lange-afstand-netwerken. Hierdoor overleg eenvoudiger. Onderwijs

Artsen
of medische fysici die mammogrammen interpreteren, evenals radiologen die werken in digitale mammografie faciliteiten, moeten voldoen aan de opleidingseisen van de mammografie Quality Standards Act zoals gepubliceerd door de FDA. Minstens 8 uur opleiding in digitale mammografie is gemandateerd voor degenen die eerder werkte met conventionele mammografie-apparatuur.
Mammografie Verzoek

Een arts moet een schriftelijk verzoek om een ​​aanbod diagnostische mammografie onderzoek, samen met voldoende informatie om uit te leggen waarom de mammografie nodig is. Relevante informatie over de geschiedenis en de tekenen en symptomen van de patiënt moet worden geleverd met het verzoek.
Facility

Digitale mammografie faciliteiten
moeten effectieve programma's voor kwaliteitscontrole en houden grondig records. Alle digitale mammografie apparatuur is nodig om de in de mammografie Quality Standards Act normen voldoen. Apparatuur moet beschikken vergroting en spot-compressie functies. FDA of state-gecertificeerde inspecteurs ook na de digitale mammografie faciliteit ten minste eenmaal per jaar.
Mammografie Resultaten

De Mammografie Quality Standards Act bepaalt dat digitale mammografie faciliteiten zorgen voor een schriftelijke rapporteren aan zorgverzekeraar van de patiënt zo snel mogelijk na de mammografie onderzoek en niet later dan 30 dagen na het onderzoek. In gevallen waarin afwijkingen worden geconstateerd, mag de faciliteit rechtstreeks contact opnemen met de zorgverzekeraar binnen 3 werkdagen. Deze wet vereist ook digitale mammografie faciliteiten om de patiënt een schriftelijke samenvatting in eenvoudig te begrijpen taal binnen de 30 dagen na het onderzoek te sturen. In geval van afwijkingen, wordt de patiënt geïnformeerd binnen 3 werkdagen nadat de resultaten geïnterpreteerd zijn. Daadwerkelijke communicatie met de patiënt moeten worden gedocumenteerd.
Straling Controle

Alle personeel dat werkzaam is in de mammografie faciliteit streven naar stralingsdoses te minimaliseren om individuele patiënten als personeel. Een "zo laag als redelijkerwijs mogelijk" norm geldt. Personeel overwegen gewicht van een patiënt en hoogte voor elke bestralingsdosis gebruikt. Blootstellingen aan straling moet worden gemeten en geschat door een medisch fysicus. De faciliteit volgt een kwaliteitscontrole programma dat de fabrikant van digitale apparatuur adviseert om ervoor te zorgen dat de kwaliteit beelden worden geproduceerd zonder overbelicht de patiënt. Stralingsdosis voor een enkel beeld mag niet groter zijn dan 0,3 rad, hoewel de blootstelling aan straling is meestal veel lager.
Interpretatie en Follow-up

The American College of Radiology ontwikkeld een uniform systeem, genaamd de BI-RADS, voor radiologen om mammogram bevindingen beschrijven. Zeven standaard categorieën bestaan ​​in dit systeem, met een follow-up plannen om de patiënt zorg te beheren.

Elke digitale mammografie faciliteit houdt een medische resultaten auditprogramma op te volgen mammografische evaluaties die afwijkingen onthullen. Een jaarlijkse analyse van deze uitkomsten gegevens moeten worden uitgevoerd. Het doel van het programma is gericht op betrouwbaarheid en nauwkeurigheid in de interpretatie van mammogrammen.