Doel van de Food & Drug Administration

De Food and Drug Administration of FDA, is voornamelijk verantwoordelijk voor de regulering van voedsel en medicijnen om hun veiligheid te garanderen. Het agentschap verspreidt ook informatie over het veilige gebruik van deze producten. Gemaakt in het begin van de 20e eeuw, de FDA is een regelgevend agentschap gelegen binnen het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. In 2009, het gezag van de FDA uitgebreid met tabaksproducten bevatten. Doel

voornaamste doel van de FDA is de Amerikaanse consument te beschermen tegen onveilig voedsel, medicijnen, cosmetica en medische hulpmiddelen.
Eigenschappen

voldoen aan haar doel, de FDA regelt de inhoud van voedingsmiddelen en keurt nieuwe farmaceutische geneesmiddelen na het herzien van het bewijs van hun veiligheid. FDA regelgevende acties variëren van controles op de marketing en distributie van een product aan een algeheel verbod op een product geacht onveilig.
Geschiedenis

De FDA ontving zijn moderne mandaat in het begin van de 20e eeuw, toen nieuwe voedselveiligheid wetten werden aangenomen door het Congres.
overwegingen

Consumenten
misschien niet altijd in staat zijn om de veiligheid van voedsel en medicijnen te evalueren vanwege het grote aantal van deze produkten, alsmede de kennis vaak nodig om de veiligheid te bepalen. Om deze reden, het Congres gedelegeerd regelgevend toezicht van deze producten naar de FDA.
Stropdassen Beroemde

In de vroege jaren 1960, de FDA een aanvraag om de markt Thalidomide in de geweigerde VS Gebruik van de drug in Europa was gekoppeld aan duizenden ernstige geboorteafwijkingen.
Tabak Verordening

In juni van 2009, President Barack Obama ondertekende wetgeving die geplaatst tabaksproducten onder FDA regelgeving. De FDA laatste poging om tabak te reguleren als een drug in de jaren 1990, maar de rechter oordeelde toen dat de instantie deze bevoegdheid niet hebben.