Hoe te Fahr Syndroom Diagnose

Mensen met Fahr's Syndroom, een zeldzame neurologische aandoening, een abnormale hoeveelheid calcium deposito's binnen de gebieden van de hersenen die beweging. De getroffen gebieden zijn de cerebrale cortex en de basale ganglia. Deze stappen laten zien hoe je Fahr syndroom gediagnosticeerd. Instructies

Watch 1 op symptomen van Fahr Syndroom zoals een afname van motorische functies, epileptische aanvallen, dementie en veranderde mentale toestand. Andere symptomen zijn slechte spraak, tremoren, een schuifelende gang en de beweging van de "pil rollen" gedaan met de vingers. Kopen van 2

Verwacht het ontstaan ​​van deze aandoening te komen typisch in 40 of 50 van de persoon, maar het kan op elk punt. De verkalking typisch voor deze aandoening kan zich voordoen in hun jaren '20.
3

Zoek een arts die gespecialiseerd is in de behandeling van deze aandoening. Neurologen kunnen de geschikte testen te doen om een ​​nauwkeurige en beknopte diagnose te stellen. Deze gespecialiseerde artsen hebben de meest geschikte opleiding en behandeling ervaring om de juiste behandeling te garanderen.
4

Geef je arts een nauwkeurige medische geschiedenis. Steun zijn diagnose met een complete geschiedenis van de groei en ontwikkeling van jonge kinderen en met alle bekende problemen met de bijschildklier. Als de patiënt niet in het verleden een van de ziekte die leidt tot deze omstandigheden verwachten verdere testen.
5

Krijg een CT-scan of MRI als besteld door uw arts om een ​​diagnose te stellen. Deze tests tonen de verkalking en de behandeling kan worden afgestemd op het individu voor het beste resultaat.